一、比色皿注意事項(xiàng)
比色皿一般為長方體，其底及兩側(cè)為磨毛玻璃,另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面采用熔融一體。所以使用時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):：
1、拿取比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。同時(shí)注意輕拿輕放，防止外力對比色皿的影響，產(chǎn)生應(yīng)力后破損。
2、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液（特別是堿性物質(zhì)）不得長期盛放在比色皿中。
3、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;。
4、當(dāng)發(fā)現(xiàn)比色皿里面被污染后，應(yīng)用無水乙醇清洗，及時(shí)擦拭干凈。
5、不得將比色皿的透光面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
二、比色皿成組性測試
在測量時(shí)如對比色皿有懷疑,可自行檢測，方法如下：
1、用戶可將波長選擇置實(shí)際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至100%處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前將各個(gè)比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進(jìn)行比較，誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個(gè)進(jìn)行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差。
3、我公司的比色皿，在出廠前檢測誤差在±0.001吸光度以內(nèi)。
三、比色皿的洗滌方法
隨著光譜分析儀器的迅速發(fā)展，微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現(xiàn)，對使用維護(hù)、清洗比色皿有更高的要求。一般在國外都是一次性使用，在國內(nèi)為了節(jié)約成本，開源節(jié)流而重復(fù)使用。如何對比色皿進(jìn)行清洗，只能按照各種試劑，采用能溶解中和的方法來進(jìn)行清洗，原則上一是不能損壞比色皿的結(jié)構(gòu)和透光性能；二是能夠采用中和溶解的方法來達(dá)到比色皿干凈如初的效果。而分光光度計(jì)中比色皿潔凈與否是影響測定準(zhǔn)確度的因素之一。因此，必須重視選擇正確的洗凈方法。下面介紹幾種清洗方式：
1、比如測定溶液是酸，如果不干凈，就用弱堿溶液洗，要是測定溶液是堿，如果不干凈，就用弱酸溶液洗，要是測定溶液是有機(jī)物質(zhì)，如果不干凈，就用有機(jī)溶劑，比如酒精等溶液洗。
2、選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好，不損壞比色皿，同時(shí)又不影響測定。
3、分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿，這是因?yàn)閹谋壬笤谠撓匆褐杏袝r(shí)會(huì)局部發(fā)熱，致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時(shí)經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻，其在紫外區(qū)有吸收，因此會(huì)影響鉻及其他有關(guān)元素的測定。一般主張使用硝酸和過氧化氫（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水沖洗干凈。
4、對一般方法難以洗凈的比色皿，還可以采取以下兩種方法。
A、先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉（20克/升）溶液泡洗，經(jīng)水沖洗后，再于過氧化氫和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小時(shí)。
B、在通風(fēng)櫥中用鹽酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超過10分鐘。
C、比色皿不可用堿液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。
四、以上方法適用于本公司的玻璃粉高溫?zé)Y(jié)的各類比色皿。
五、黑壁微量石英比色皿，因其材質(zhì)的不一致，尤其要注意不能放在酒精里浸泡，用完后，可以立即用棉球或擦鏡紙沾酒精清洗，晾干，然后存放于干凈的容器或盒子中備用。
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