人干擾素誘導(dǎo)蛋白0酶聯(lián)免疫分析試劑盒試劑盒組成：
試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存
說明書 份 份  
封板膜 2片（48） 2片（96）  
密封袋 個 個  
酶標包被板 ×48 ×96 2-8℃保存
標準品：35ng/L 0.5ml×瓶 0.5ml×瓶 2-8℃保存
標準品稀釋液 .5ml×瓶 .5ml×瓶 2-8℃保存
酶標試劑 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存
樣品稀釋液 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存
顯色劑A液 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存
顯色劑B液 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存
終止液 3ml×瓶 6ml×瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液 （20ml×20倍）×瓶 （20ml×30倍）×瓶 2-8℃保存
人干擾素誘導(dǎo)蛋白0酶聯(lián)免疫分析試劑盒樣本處理及要求：
. 血清：室溫血液自然凝固0-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合0-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到00萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 人干擾素誘導(dǎo)蛋白0酶聯(lián)免疫分析試劑盒不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。