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ATCC細胞
質(zhì)粒
細胞系

萊氏無膽甾原體PCR 檢測試劑盒使用方法

時間:2020-4-30閱讀:123
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萊氏無膽甾原體PCR 檢測試劑盒說明書

 

、 試劑盒簡介

病魚因肝臟、脾臟、腎臟造血組織和其他組織壞死而導(dǎo)致死亡。易感動物主要為赤鱸、虹鱒等種類,其中,赤鱸對該病毒極為敏感,幼魚和成魚都可受 EHNV 感染。EHNV 屬于虹彩病毒科蛙病毒屬(除新加坡石斑魚虹彩病毒之外)病毒,本公司針對蛙病毒屬的流行性造血器官壞死病毒( epizootic haematopoietic necrosis virus, EHNV)等病毒的主衣殼蛋白( MCP) 基因序列,開發(fā)了本試劑盒。應(yīng)用本試劑盒進行檢測具有快速、靈敏、特異、準確 、安全、操作簡單、應(yīng)用廣泛等特點及優(yōu)點。

2、 試劑盒組成

萊氏無膽甾原體PCR 檢測試劑盒說明書試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴增試劑,具體組成參見表 :

表 :試劑盒組成(50test/盒)

試劑盒組成成分 體積

核酸提取試劑: 樣品 DNA 提取液

樣品 DNA 提取液 2 5ml× 管

500µl× 管

核酸擴增試劑: DEPC 水

EHNV 熒光 PCR 反應(yīng)液

Taq 酶(5U/ul) 陰性對照

EHNV 熒光陽性對照 5ml× 管

750µl× 管

40µl× 管

ml× 管

ml× 管

*保存條件:樣品 DNA 提取液 、2 和試劑盒須在-20℃保存。

3、 樣本采集,存放及運輸

樣本采集

采集活的或瀕死的魚的腎或脾等組織,研磨PBS稀釋后提取核酸。或?qū)⒓毎囵B(yǎng)分離病毒的有CPE 的細胞懸液提取核酸病毒。

存放

研磨后的樣本在 2 ℃—8 ℃條件下保存應(yīng)不超過 24 h;-70 ℃以下可保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融 3 次)。

運輸

采用冰或泡沫箱加冰密封進行運輸。

4、 萊氏無膽甾原體PCR 檢測試劑盒說明書檢測步驟

DNA 核酸提取操作方法(在樣本處理區(qū)進行):

取 n 個 .5ml 滅菌 Eppendorf 管,其中 n 為待檢樣品數(shù)、一管陽性對照和一管陰性對照之和, 對每個管進行編號標記。

每管加入 00 µl DNA 提取液 ,然后分別加入待測樣本、陰性對照和陽性對照(陽性對照吸取前充分混勻)各 00µl,一份樣本換用一個吸頭;混勻器上震蕩混勻 5 s,于 4℃~25℃條件下, 2 000 r/min 離心 0 min。

盡可能吸棄上清且不碰沉淀,再加入 0µl DNA 提取液 2,混勻器上震蕩混勻 5s,于 4℃~25℃ 條件下,2 000 r/min 離心 0 s。

00℃ 干浴或沸水浴 0 min;加入 90µl DEPC 水,2 000 r/min 離心 0 min,吸取上清, 即為提取的 DNA,冰上保存待用(提取的 DNA 需在 2 h 內(nèi)進行 PCR 擴增或放置于-70℃冰箱內(nèi)保存)。

熒光 PCR 檢測

擴增試劑準備(在反應(yīng)混合物配制區(qū)進行):

從試劑盒中取出熒光 PCR 反應(yīng)液、Taq 酶,2000×g 離心 5 秒鐘。每個樣品測試反應(yīng)體系配制見下表 2。

表 2 每個樣品測試反應(yīng)體系配制表

試劑 熒光 PCR 反應(yīng)液 Taq 酶 合計

用量 4.5 μL 0.5μL 5μL

加樣(樣本處理區(qū)進行):

向每個PCR 管中各分裝5μL 的混合液,再分別加入樣本DNA 模板0μL,蓋緊管蓋,500 r/min

離心 30 s。

熒光 PCR 檢測(在檢測區(qū)進行): 循環(huán)條件設(shè)置:

一階段,94 oC /4 min;

第二階段,95oC/5 s,60 oC/60 s; 40個循環(huán);在每次循環(huán)的60 oC退火延伸時收集熒光。試驗檢測結(jié)束后,根據(jù)收集的熒光曲線和Ct值判定結(jié)果。

5、萊氏無膽甾原體PCR 檢測試劑盒說明書 結(jié)果判定

結(jié)果分析條件設(shè)定

直接讀取檢測結(jié)果。閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進行調(diào)整,以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴增曲線的zui高點為準。

質(zhì)控標準

5.2.陰性對照無Ct值或無擴增曲線。

5.2.2陽性對照的Ct值應(yīng)<28.0,并出現(xiàn)典型的擴增曲線。否則,此次實驗視為無效。

結(jié)果描述及判定

5.3.陰性

無Ct值或無擴增曲線,示樣品中無EHNV核酸。

5.3.2陽性

Ct值≤30,且出現(xiàn)典型的擴增曲線,示樣品中存在EHNV核酸。為進一步確診是EHNV,建議用普通PCR進行確認或測序。

5.4 有效原則

Ct>30的樣本建議重做。重做結(jié)果無數(shù)值者為陰性,否則為陽性。

6、 相關(guān)技術(shù)信息

MCP-53F: 5’-TCACCAAGCTGCCGTCTCT-3’ MCP-25R:5’-AAAACTGCTGCCCGAAAGC-3’

MCP-75T: (FAM)5’-CGCCAAGATGTCGGGCAACCC-3’(TAMR

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