鼠抗人白細胞特異性單克隆抗體操作步驟

時間：2022/6/14閱讀：711

1 . 切片常規(guī)脫蠟至水。如需抗原修復(fù),可在此步后進行

⒉ 緩沖液洗 3min/2 次。

⒊ 為了降低內(nèi)源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色,將切片放在 Hydrogen Peroxide Block 中孵育 10-15 分鐘。

⒋ 緩沖液洗 5min/2 次。

⒌ 滴加 Ultra V Block , 在室溫下孵育 5 分鐘以封閉非特異性的背景染色。

(注:孵育不要超過 10 分鐘,否則會導(dǎo)致特異性染色降低。如果一抗的稀釋液中含有 5 - 10% 正常羊血清,這一步可以省略。)

⒍ 緩沖液洗 5min/2 次。

⒎ 滴加一抗工作液 37 ℃孵育 1 - 2 小時。(具體孵育時間和溫度由試驗者最終決定)

⒏ 緩沖液洗 5min/2 次。

9 . 滴加 Primary Antibody Enhancer (增強子),在室溫下孵育 20 分鐘。

10 .緩沖液洗 5min/2 次。

11 .滴加 HRP Polymer (酶標二抗) ,在室溫下孵育 30 分鐘。

(注: HRP Polymer 對光敏感,應(yīng)避免不必要的光暴露并儲存在不透明的小瓶中。)

12 .緩沖液洗 5min/2 次。

13 .向 1ml DAB Plus Substrate (或 AEC Plus Substrate) 中滴加 1-2 滴 DAB Plus Chromogen (或 AEC Plus Chromogen ),混勻后滴加到切片上,孵育 3 - 15 分鐘。(具體時間由染色深淺決定。)

14 .自來水充分沖洗,復(fù)染 ,脫水,透明,封片。

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