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      在一般天然水體中，磷含量并不高，但是在工業(yè)廢水、生活污水中，其含量較高。當(dāng)水體總磷含量超過0.1mg/L時，即達到有害程度。淡水中總磷的來源主要是生活廢水，工業(yè)廢水以及化肥農(nóng)田水等。這類水中含有磷元素過高，融入淡水中，導(dǎo)致水中的磷元素含量超標(biāo)。在正常的生態(tài)系統(tǒng)中，磷元素的含量是固定并且有限的。

單單就磷污染來說的話，廢水排放的時候做好污染檢測，同時如果現(xiàn)有的淡水資源中磷元素的含量超標(biāo)，通過化學(xué)或者物理方法降低水中磷元素的含量，也可以做到有效控制磷污染。因此，水質(zhì)總磷的測定是評價水體質(zhì)量的重要標(biāo)準(zhǔn)。目前，常用的水質(zhì)總磷的測定方法為標(biāo)準(zhǔn)HJ 671-2013 《水質(zhì) 總磷的測定 流動注射-鉬酸銨分光光度法》、GB/T11893-1989《水質(zhì) 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法》?？偭自噭┮罁?jù)《GBT 11893-89  水質(zhì)總磷的測定 鉬酸銨分光光度法》 。適合地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水中總磷的測定，簡便快捷又安全環(huán)保。

1、樣品的采集與保存

由于磷類物質(zhì)在水中容易被砂石及膠體等吸附，其在自然水體中一直處于不斷吸附解析的變化狀態(tài)，且檢測所采用的分光光度法對受水中顆粒物質(zhì)及膠體的影響很大，因此樣品的采集中對具體操作步驟及方法等對后續(xù)測定有很大影響。對于現(xiàn)場采集及保存條件等，自然沉降時間、酸化及溫度影響較大。在實際的監(jiān)測工作過程中，由于操作上的差異，樣品的采集與保存對監(jiān)測結(jié)果的影響相當(dāng)大，這也是造成許多對比監(jiān)測結(jié)果差異較大的來源之一。因此對采集及保存方式環(huán)節(jié)進行嚴(yán)格的規(guī)定和統(tǒng)一是保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確的第一步，以此保證在降低因操作差異造成誤差的同時減少對后續(xù)操作的干擾。

2、消解過程中的注意事項

1、消解前，請將已處理好的空白及水樣加蓋并搖勻（請確保管蓋擰緊）。

2、試管的放入，按順序單支放入，禁止同時拿放兩支或兩支以上的管子，操作時應(yīng)輕拿輕放，防止碰撞。消解時請蓋上防護罩。

3、試管的拿出，消解完成后，按順序單支拿出（手指捏住管蓋部分，禁止碰觸管壁，謹(jǐn)防燙傷），禁止同時拿放兩支或兩支以上的管子，操作時應(yīng)輕拿輕放，防止碰撞。

4、試管的冷卻，可放置自然冷卻，或自然冷卻3-5分鐘后用自來水水冷冷卻。

3、顯色條件

顯色條件磷鉬雜多酸在酸性條件下的還原顯色過程是測定磷含量的關(guān)鍵步驟之一，對此步驟的優(yōu)化也得到了各位研究者的關(guān)注?？偭诇y定的顯色過程對于酸度、溫度及時間等條件較為敏感，因此選擇合適穩(wěn)定且快速的反應(yīng)條件并保持全過程條件的一致，才能有效地保證樣品的檢測質(zhì)量。

4、其他因素總

測定過程中還存在其他一些容易影響分析結(jié)果的因素。磷鉬藍絡(luò)合物的強吸附能力導(dǎo)致實驗用的玻璃器皿及比色皿必須充分酸泡，否則容易產(chǎn)生干擾；大多數(shù)玻璃器皿是含有少量堿金屬的硼硅酸鹽，顯色時會生產(chǎn)痕量硅鉬藍，容易引入正誤差；濾紙本底對測定有一定影響，進而提出純水清洗濾紙的方法。因此，對檢測的整體質(zhì)量控制在一定程度上也會影響最終的測定結(jié)果，對于關(guān)鍵的耗材及操作步驟，檢測之前做好相關(guān)驗證及質(zhì)量保證措施是十分必要的。