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南京信帆生物技術(shù)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第11年

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南京信帆生物:蛋白質(zhì)濃縮、干燥及貯存2016/4/27
一、樣品的濃縮生物大分子在制備過(guò)程中由于過(guò)柱純化而樣品變得很稀,為了保存和鑒定的目的,往往需要進(jìn)行濃縮。常用的濃縮方法的:減壓加溫蒸發(fā)濃縮通過(guò)降低液面壓力使液體沸點(diǎn)降低,減壓的真空度愈高,液體沸點(diǎn)降得...
南京信帆生物:蛋白質(zhì)序列分析和結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)2016/4/27
【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?、掌握蛋白質(zhì)序列檢索的操作方法;2、熟悉蛋白質(zhì)基本性質(zhì)分析;3、熟悉基于序列同源性分析的蛋白質(zhì)功能預(yù)測(cè),了解基于motif、結(jié)構(gòu)位點(diǎn)、結(jié)構(gòu)功能域數(shù)據(jù)庫(kù)的蛋白質(zhì)功能預(yù)測(cè);4、了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)...
南京信帆生物:非同位素原位雜交組化與免疫組化聯(lián)合法實(shí)驗(yàn)步驟2016/4/26
步驟如下:(1)將切片漂浮于能經(jīng)受高壓滅菌的器皿中。0.1mol/lPBSpH7.2沖洗3×5min。(2)0.1mol/L苷氨酸PBS沖洗5min。(3)0.4%TritonX-100PBS15mi...
南京信帆生物:無(wú)意間促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)的基因2016/4/25
zui近,斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家,在胰腺腫瘤中發(fā)現(xiàn)一種蛋白質(zhì),可能會(huì)帶來(lái)一種新的化學(xué)療法,有效地對(duì)抗多種癌癥。但是要將這一發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)變成一種新藥,還需要一點(diǎn)化學(xué)訣竅。在2007年,醫(yī)學(xué)系副教授A(yíng)nson...
南京信帆生物:細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)方式2016/4/23
293細(xì)胞是腺病毒載體的包裝細(xì)胞。腺病毒是繼逆轉(zhuǎn)錄病毒后用于基因治療研究的熱門(mén)載體。直接將腺病毒載體導(dǎo)入人體內(nèi)表達(dá)目的基因,治療惡性腫瘤,心血管疾病或一些遺傳疾病已取得可喜進(jìn)展;利用腺病毒載體在包裝細(xì)...
南京信帆生物:免疫組化之二步法介紹2016/4/22
二步法:EnVisionSystemEnVision顯色系統(tǒng)是將二抗和酶通過(guò)一個(gè)多聚葡聚糖骨架聯(lián)接成一個(gè)多聚體(即EnVision)直接放大信號(hào)40-50倍,把傳統(tǒng)的二抗、三抗分別孵育合為一次孵育。特...
南京信帆生物:凝集吸收實(shí)驗(yàn)原理、材料和方法2016/4/20
一、原理腸道桿菌中的許多細(xì)菌都有部分相同的抗原結(jié)構(gòu)。因之一種細(xì)菌可與另一種細(xì)菌相應(yīng)的抗血清發(fā)生交叉凝集反應(yīng)。用一種過(guò)量的細(xì)菌抗原與發(fā)生交叉凝集反應(yīng)的抗血清相結(jié)合??蓪⑵涔餐贵w吸去,剩下抗體只能與特異...
南京信帆生物:糖芯片分析實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)2016/4/19
生物通報(bào)道:細(xì)胞表面的由脂質(zhì)和蛋白組成的糖體分子蘊(yùn)藏著許多奧秘,決定了細(xì)胞如何發(fā)育,如何相互作用以及溝通。細(xì)菌和病毒也就是粘附在這些線(xiàn)性或帶分枝寡糖(glycan)上感染細(xì)胞的,免疫系統(tǒng)要進(jìn)行反擊,也...
南京信帆生物:免疫組化技術(shù)常見(jiàn)問(wèn)題解答攻略2016/4/18
1、石蠟切片和冰凍切片的比較?(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片,這是今天我向一老師請(qǐng)教得出的結(jié)論。因?yàn)樽魇炃衅瑫r(shí)要高溫烤片,可能會(huì)破壞組織的抗原性,如果組織的抗原性較穩(wěn)定,則可作石蠟切片;但...
南京信帆生物:組織芯片的關(guān)鍵技術(shù)路線(xiàn)2016/4/17
組織芯片自上世紀(jì)九十年代誕生以來(lái),已受到相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室工作人員的廣泛看好。然而,這方面的實(shí)驗(yàn)操作方法卻不似其他的實(shí)驗(yàn)一樣*。為填補(bǔ)這一空白,本文從組織芯片的制備過(guò)程、技術(shù)關(guān)鍵的角度對(duì)該技術(shù)做詳細(xì)介紹。組...
南京信帆生物:免疫組化與抗原修復(fù)技術(shù)的應(yīng)用2016/4/16
福爾馬林固定時(shí),組織中的許多氨基酸殘基在分子內(nèi)或分子間形成了醛鍵,使得不少抗原決定簇被封閉。同時(shí),由于甲醛的聚合作用,使蛋白質(zhì)分子間相互交聯(lián)形成大分子網(wǎng)絡(luò),也導(dǎo)致了抗原決定簇被掩蓋,這就使得相當(dāng)部分的...
南京信帆生物:如何選擇合適的蛋白含量測(cè)定方法?2016/4/14
對(duì)許多實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō),確定蛋白樣品濃度是至關(guān)重要的。如果在2D電泳中,蛋白過(guò)多或過(guò)少,產(chǎn)生的后果都將是相當(dāng)嚴(yán)重的。大多數(shù)蛋白樣品可通過(guò)比色測(cè)定法定量。在典型的蛋白測(cè)定中,化學(xué)試劑加入到蛋白樣品溶液里產(chǎn)生顏色...
南京信帆生物:雙向免疫擴(kuò)散法2016/4/13
雙向免疫擴(kuò)散法是利用瓊脂凝膠為介質(zhì)的一種沉淀反應(yīng)。即可溶性抗原與相應(yīng)抗體在瓊脂介質(zhì)中相互擴(kuò)散,彼此相遇,在比例適當(dāng)處形成沉淀線(xiàn)。根據(jù)沉淀線(xiàn)的有無(wú)、形狀和位置對(duì)抗原或抗體進(jìn)行定性分析,也可用于抗體的半定...
南京信帆生物:DNA分子的限制性?xún)?nèi)切酶消化操作流程2016/4/12
一、限制性?xún)?nèi)切酶對(duì)DNA消化的方案1.限制性?xún)?nèi)切酶反應(yīng)在滅菌的0.5ml離心管中進(jìn)行。2.20μl體積反應(yīng)體系如下:DNA0.2-1μg10×酶切buffer2.0μl限制性?xún)?nèi)切酶1-2u(單位)加d...
南京信帆生物:組織印跡的Northern雜交2016/4/11
1)硝酸纖維素膜或尼龍膜上的組織印跡1.在塑料板上放置兩層Whatman1號(hào)濾紙,在濾紙上方放上一張普通紙,然后鋪上一層尼龍膜。2.用雙面刀片從植物組織如大豆的莖上切取一塊切片(厚度約為1mm)。如果...

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