臺(tái)盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測(cè)試劑盒(Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit)，是利用正常的健康細(xì)胞能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，而喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞可以被臺(tái)盼藍(lán)染色研制而成。嚴(yán)格來(lái)說(shuō)，臺(tái)盼藍(lán)染色檢測(cè)的是細(xì)胞膜的完整性，通常認(rèn)為細(xì)胞膜喪失完整性，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡。臺(tái)盼藍(lán)染色后，通過(guò)顯微鏡下直接計(jì)數(shù)或顯微鏡下拍照后計(jì)數(shù)，就可以對(duì)細(xì)胞存活率進(jìn)行比較的定量。臺(tái)盼藍(lán)染色只需3-5分鐘即可完成，并且操作非常簡(jiǎn)單。 本試劑盒足夠檢測(cè)100個(gè)細(xì)胞樣品。

使用說(shuō)明：
  1.收集細(xì)胞： 對(duì)于貼壁細(xì)胞先用胰酶和/或EDTA消化下細(xì)胞。對(duì)于懸浮細(xì)胞，則可以直接收集細(xì)胞。把收集的細(xì)胞在1000-2000g離心1 分鐘，棄上清，用1毫升或根據(jù)細(xì)胞的量用適當(dāng)細(xì)胞重懸液重新懸起細(xì)胞。
  2. 臺(tái)盼藍(lán)染色： 吸取100微升重懸的細(xì)胞到一塑料離心管內(nèi)，加入100微升臺(tái)盼藍(lán)染色液(2X)，輕輕混勻，染色3分鐘 (染色3分鐘時(shí)間已經(jīng) 足夠，但染色時(shí)間可以更長(zhǎng)一些，但不宜超過(guò)10分鐘) 。
  3. 計(jì)數(shù)：吸取少量經(jīng)過(guò)染色的細(xì)胞，用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。通常如果要比較地進(jìn)行定量，每個(gè)細(xì)胞樣品至少數(shù)500個(gè)細(xì)胞，數(shù)出藍(lán)色細(xì)胞和細(xì)胞總數(shù)。細(xì)胞存活率＝(細(xì)胞總數(shù)－藍(lán)色細(xì)胞數(shù))/細(xì)胞總數(shù)X

注意事項(xiàng)：
本試劑盒提供的兩種溶液都是無(wú)菌的，使用時(shí)盡量在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行，避免細(xì)菌污染。
本產(chǎn)品長(zhǎng)時(shí)間存放可能會(huì)出現(xiàn)少量顆粒狀沉淀，可在37℃水浴約10分鐘以充分溶解沉淀。沉淀*溶解后即可正常使用。 臺(tái)盼藍(lán)對(duì)人體有毒，操作時(shí)請(qǐng)?zhí)貏e小心，并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。