1  ELISA技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)

    酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）在醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)用之廣泛是其它試驗(yàn)*的。它是一項(xiàng)基本的，常規(guī)的，也是一項(xiàng)成熟的檢測(cè)技術(shù)。90年代以來，隨意免疫熒光法，化學(xué)發(fā)光法，電化學(xué)發(fā)光法的等應(yīng)用，特別是以PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）技術(shù)為代表的分子生物學(xué)水平技術(shù)的應(yīng)用，人們紛紛預(yù)測(cè)；ELISA技術(shù)將被更高，更靈敏的試驗(yàn)方法所取代。但是由于免疫標(biāo)志物（抗原/抗體）具有無法替代的臨床意義，以及ELISA技術(shù)具有操作簡(jiǎn)便，技術(shù)可靠，試劑方便易得等優(yōu)點(diǎn)，特別是90年代以來ELISA技術(shù)的靈敏度和特異性都得到了顯著的提高與完善。ELISA試劑盒由此，ELISA技術(shù)得到了人們的認(rèn)可，成為傳染病學(xué)（肝炎，HIV，TORCH等），腫瘤標(biāo)志物以及內(nèi)分泌等各種臨床免疫指標(biāo)檢測(cè)的不可替代的主導(dǎo)技術(shù)。

2  ELISA全過程自動(dòng)化的意義

    隨著實(shí)驗(yàn)室從化驗(yàn) 檢驗(yàn) 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn) 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，酶免檢驗(yàn)已成為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中一門重要的學(xué)科，參與臨床診斷，治療及療效判斷等工作。ELISA試劑盒*，ELISA過程具有反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)而要求嚴(yán)格，步驟多而復(fù)雜。因此，就一項(xiàng)具體的酶免試驗(yàn)而言其試驗(yàn)過程與完成時(shí)間是不可改變和縮短的。但對(duì)于多項(xiàng)目的批量標(biāo)本處理時(shí)，總體的試驗(yàn)時(shí)間將大大縮短。據(jù)報(bào)道（美國(guó)臨床病理學(xué)院的調(diào)查報(bào)告），實(shí)驗(yàn)室誤差產(chǎn)生原因79%的因素是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)過程中標(biāo)本處理不當(dāng)以及人的為的因素而造成的。所以酶免試驗(yàn)全過程的意義不僅僅在于降低了實(shí)驗(yàn)者的勞動(dòng)強(qiáng)度使人們從“機(jī)械"的實(shí)驗(yàn)中解放出來，而且根據(jù)已發(fā)表的文獻(xiàn)研究報(bào)告：全自動(dòng)酶免分析系統(tǒng)可以普遍地，顯著地提高酶免實(shí)驗(yàn)的特異性及試劑的靈敏度，降低了人為因素造成的誤差。為了提高實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量，更好的為病人服務(wù)，承擔(dān)更多的檢驗(yàn)項(xiàng)目更復(fù)雜的標(biāo)本來源與實(shí)時(shí)工作模式，酶免實(shí)驗(yàn)室的自動(dòng)化與標(biāo)準(zhǔn)化已成為全面實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化發(fā)展的需求，同時(shí)也給實(shí)驗(yàn)室?guī)砹诵碌膬?yōu)勢(shì)和利益。ELISA試劑盒