一、培養(yǎng)細胞

1．貼壁生長的細胞

在細胞培養(yǎng)接種前，把涂有黏附劑的小蓋片放人培養(yǎng)板中，接種后的細胞自然爬在小蓋片上生長。取材時，把小蓋片用預(yù)熱的磷酸鹽緩沖液(PBS)輕輕沖洗、瀝干后即可加入固定液。

2．懸浮生長的細胞

制備細胞濃度為2×105·6 細胞/ml懸液，取50～100ul，加入離心涂片機內(nèi)，1000r/min離心2分鐘，細胞即可均勻分布于已涂黏附劑的載玻片上。

3．印片法

主要應(yīng)用于活組織標本檢查和剖檢標本取材。新鮮標本做一剖面，充分暴露病變區(qū)，將載玻片輕輕壓于病變區(qū)，脫落的細胞 便黏附在玻片上。隨后立即將載玻片浸入細胞固定液內(nèi)5～10分鐘，取出后自然干燥，低溫保存?zhèn)溆谩Ｆ鋬?yōu)點是簡便省時，細胞抗原保存較好；缺點是細胞分布不均勻，玻片上細胞有重疊，影響觀察效果。

二、涂片法

臨床穿刺獲取含有細胞的液體(腹水，胸水和心包液)或氣管、宮頸等分泌物可直接涂片，如果液體太多，可加入1-2ml Hanks液(或細胞培養(yǎng)液)輕輕混勻，500r/min離心5～10分鐘，棄上清液，制成細胞懸液(2×106 細胞/ml)，使用細胞離心涂片機或吸一滴于載玻片上，輕涂，干燥后固定。