方法步驟：
1） 取兩支1.5 mL微離心管，分別標(biāo)示為 #1 與 #2 的后，依下表所順序，ELISA試劑盒
逐一加入酵解反應(yīng)所需各項物質(zhì) （體積單位為 μL）。注意：應(yīng)等所有成份加的后，再加入限制酶。

2） 以手指頭輕彈微離心管，以均勻混合管中各項物質(zhì)。

3） 離心數(shù)秒后，放置于37℃恒溫水槽作用1~2 h。

4） 請用這一段時間參照『基本操作技術(shù)』所描述的步驟準(zhǔn)備一片1.2%洋菜膠體。
 Ethidium bromide 是強致癌物質(zhì)，嚴(yán)禁戴著手套到處摸！

5） 自恒溫水槽取出微離心管，離心數(shù)秒后暫存冰中備用。

6） 擬進電泳分析時，請拿出3 支1.5 mL 微離心管，分別標(biāo)示為 #1, #2與 #3，并依下表所示在各離心管逐一加入適?的DNA 與10×追蹤染劑（體積單位為 μL）。ELISA試劑盒

7） 把膠片移至電泳槽，注入適電泳緩沖液，以微移液器P20 逐一將樣本
吸入注出數(shù)次使混合均勻，并小心注入膠片的樣本槽中。

8） 接好電極線以定電壓100 V 進電泳，待追蹤染劑移動至膠體三分的二處時，關(guān)閉電源，將膠體移至UV transilluminator box，以拍得相機拍照 。

 DNA泳動方向為 （-） 向 （+）。 此外，在UV transilluminator box上直接觀察DNA色帶時，沒戴眼鏡的同學(xué)應(yīng)戴上護目鏡或面罩，以避免UV灼傷；含有ethidium bromide的洋菜膠體請丟至容器中！ELISA試劑盒