ELISA試劑盒根據(jù)文章的背景資料，*不足與呼吸道病毒感染易感性之間的關(guān)系一直不清楚。
據(jù)發(fā)表在10月3日刊《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》上的一項(xiàng)研究披露，盡管某些數(shù)據(jù)顯示在血清*濃度與上呼吸道感染（感冒）之間可能存在著一種負(fù)相關(guān)，但某個(gè)隨機(jī)控制試驗(yàn)的參與者中的那些接受一個(gè)月度劑量的*3達(dá)10,0000 IUs的人的感冒發(fā)生率或嚴(yán)重程度并沒有顯著地下降。
新西蘭克賴斯特徹奇市奧塔哥大學(xué)的David R. Murdoch, M.D.及其同事開展了一項(xiàng)隨機(jī)性試驗(yàn)，旨在檢查*補(bǔ)充劑在健康的成年人中對(duì)上呼吸道感染（URTIs）的發(fā)病率及嚴(yán)重程度的影響。這項(xiàng)在2010年2月至2011年11月間開展的研究包括了在新西蘭的322名健康的成年人。ELISA試劑盒參與者被隨機(jī)指派接受zui初的20,0000 IU的口服*3并接著在1個(gè)月后服用20,0000 IU的*3，然后再每個(gè)月服用10,0000 IU （n = 161）；或者以*等同的給藥方式服用安慰劑達(dá)18個(gè)月（n = 161）。
在研究開始的時(shí)候，參與者的25-羥基*（25-OHD）的平均濃度水平為29 ng/mL。服用*補(bǔ)充劑導(dǎo)致血清25-OHD濃度增加并在整個(gè)研究中被維持在大于48 ng/mL的水平。服用*組中共發(fā)生了593起URTI，安慰劑組則發(fā)生了611起URTI。
ELISA試劑盒研究人員發(fā)現(xiàn)，每位參與者的URTIs次數(shù)（平均來說，*組每人發(fā)生3.7次URTIs，安慰劑組每人發(fā)生3.8次的URTIs）、每次發(fā)作時(shí)癥狀的持續(xù)時(shí)間（平均來說每個(gè)小組的發(fā)作時(shí)間為12天）、因?yàn)閁RTIs而誤工的天數(shù)或URTI發(fā)作時(shí)的嚴(yán)重程度上不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異。文章的作者寫道：“這項(xiàng)研究的主要發(fā)現(xiàn)是，給予健康成年人每月10,0000 IU的*3的劑量不會(huì)顯著地降低其URTIs的發(fā)病率或嚴(yán)重性。在該分析中納入冬季或基線25-OHD濃度時(shí)這一結(jié)果仍然沒有變化。人們需要做進(jìn)一步的研究來厘清在其他人群中給予該補(bǔ)充劑或用其它的給藥方式時(shí)是否會(huì)有裨益。”