ELISA試劑盒*或親和素與抗體分子或標(biāo)記物結(jié)合后，既不影響前者的親和力，也不改變后者的特性。親和素分子的4個(gè)活性部位并非都和連接在抗體分子上的*殘基結(jié)合，剩下的游離部位尚可作為另一種*標(biāo)記蛋白質(zhì)的受體。這些特點(diǎn)就是BAS免疫標(biāo)記技術(shù)的基礎(chǔ)和原理。

ELISA試劑盒BAS基本檢測(cè)方法可分為兩大類(lèi)，一類(lèi)以游離親和素居中，分別連接*化大分子反應(yīng)體系和標(biāo)記*，稱(chēng)為BAB法或橋聯(lián)親和素*法(bridged avidin biotintechnique,BRAB)，其改良法稱(chēng)為(avidinbiotin complex,ABC)法。另一類(lèi)以標(biāo)記親和素連接*化大分子反應(yīng)體系，稱(chēng)為BA法或標(biāo)記親和素和*法(LAB)。現(xiàn)分別介紹如下：

1.BA法亦稱(chēng)LBA法。系將特異性抗體*化，將酶分子標(biāo)記在親和素分子上，*化抗體與被檢抗原結(jié)合后，再借BAS的高度親和力將酶分子聯(lián)結(jié)到抗原分子上，經(jīng)酶促反應(yīng)即可檢出抗原。
2.BAB法亦稱(chēng)BRAB法。系將特異性抗體*化，將酶分子標(biāo)在*上，然后以游離親和素橋聯(lián)物，使被檢抗原、*化抗體和酶標(biāo)*聯(lián)成一體。
3.ABC法原理與BAB法基本相同，只是親和素和酶標(biāo)*需要先按一定比例形成ABC復(fù)合物，這種網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)結(jié)合了大量的酶分子，當(dāng)親和素尚未被酶標(biāo)*飽和時(shí)，*化抗體即可與之結(jié)合。BASELISA的三種基本檢測(cè)法。

ELISA試劑盒上述方法中，如將第二抗體*化，即為間接法。由于間接法增加了一級(jí)抗原抗體反應(yīng)，因而比直接法更敏感，應(yīng)用范圍更廣。近年來(lái)許多學(xué)者對(duì)上述基本方法進(jìn)行了改良，有人用親和素抗體或A蛋白作橋聯(lián)物。另外還發(fā)展了BAELISA競(jìng)爭(zhēng)法和抑制法等。