1.細(xì)胞吸除培育瓶內(nèi)舊培育液。

2.參加無菌pbs洗液（5-8mL）輕輕潤濕細(xì)胞，稀釋剩余的培育基，之后吸走洗液，動(dòng)作要輕，不行吹打到細(xì)胞。

3.向瓶內(nèi)參加含0.25%EDTA的*混合液少量，以能覆滿瓶底為限。 
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4.置溫箱中2~5分鐘，一旦鏡檢發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)回縮，細(xì)胞間隙增大后，細(xì)胞變圓，比較松動(dòng)后，當(dāng)即停止消化。

5.參加該細(xì)胞對應(yīng)的培育基6mL（T25培育瓶）或12mL（T75培育瓶）停止消化。

6.用吸管經(jīng)過吸取的培育基輕輕反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞，使之從瓶壁脫離形成細(xì)胞懸液。吹打時(shí)應(yīng)盡量以少的次數(shù)將細(xì)胞從壁上吹下，不僅要控制吹打的力度、次數(shù)，還要注意要將細(xì)胞盡可能吹成單個(gè)。這樣既能減少死細(xì)胞，又能便于細(xì)胞再次均勻貼壁成長。

7.根據(jù)傳代份額，將細(xì)胞懸液分瓶，再補(bǔ)充培育基后，靜置于溫箱培育，直止貼壁。

貼壁細(xì)胞在培育瓶長成細(xì)密單層后，持續(xù)成長的空間不足，培育基中的營養(yǎng)成份也耗費(fèi)較多，一起代謝廢物也有較多堆積，需求分瓶培育，對細(xì)胞進(jìn)行傳代擴(kuò)增。關(guān)于貼壁不太緊的細(xì)胞如293，能夠直接吹散后分瓶。而關(guān)于貼壁較緊的細(xì)胞如CHO，則需求以*消化后再吹散分瓶。

關(guān)于懸浮細(xì)胞換液時(shí)只需求補(bǔ)液就行。

懸浮細(xì)胞的傳代則不需求用*消化，直接經(jīng)過計(jì)數(shù)算好傳代的份額，直接分瓶，補(bǔ)液。有些懸浮細(xì)胞趨于成團(tuán)成長，此時(shí)細(xì)胞成長狀況良好，當(dāng)補(bǔ)液時(shí)，避免吹打。典型實(shí)例：jurkat便是成團(tuán)成長。當(dāng)jurkat細(xì)胞密度比較大時(shí)，可將培育瓶豎直放置2分鐘左右，待大部分細(xì)胞沉下，吸走上層清液，補(bǔ)充等量的新鮮培育基。