初度做凋亡，一般依照試劑盒說明書做即可，但要附上陽性對照。根據(jù)成果進行對實驗進程調(diào)整。實

驗進程中tunel酶反響的時刻、過氧化氫的滅活時刻、DAB染色時刻、蘇木素復染時刻、PBS浸洗時刻

等都可以經(jīng)過前次實驗成果進行微調(diào)從而使實驗染色到達*。

弧菌成長曲線：

以終濃度為102CFU/ml（怎么制造一個這樣濃度的細菌？）別離接種各弧菌2216E培養(yǎng)基中，28℃靜置

培養(yǎng)，每隔3小時取樣，用分光光度計測OD值，波長為600nm。

菌膜測定辦法：

1、將待測硅酸鹽玻璃試管或聚苯乙烯96孔板中的菌液小心腸倒掉；

2、用自來水柔軟地沖刷，將殘余的培養(yǎng)基及游離細胞洗去，倒置頃刻，將殘留的液體滴干；

3、參加與發(fā)酵液（是培養(yǎng)基嗎？）等體積的結(jié)晶紫染色液，應(yīng)沒過細菌生物膜發(fā)生界面（生物膜發(fā)生

界面在哪），輕柔振動，染色30min；

4、傾去染色液，用自來水柔軟地沖刷1-2次，倒置頃刻，將殘留的液體滴干；

5、參加與染色液等體積的脫色液（脫色液是什么??？），輕柔振動，脫色15min；

6、將脫色液定容（怎么定容？），用分光光度計測定吸光度，波長為570nm，記錄成果。