ELISA試劑盒嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑O(shè)計，正確的操作和良好的儀器是保證試劑盒結(jié)果準(zhǔn)確的必要條件，在實(shí)際操作中必須嚴(yán)格遵照規(guī)定操作，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)淖黠L(fēng)檢測每一份標(biāo)本，才能保證試驗(yàn)效果， 為廣大科研工作者大大節(jié)省重復(fù)勞動的時間和精力。
保證ELISA試劑盒不受污染和不變質(zhì)需了解
1）試劑盒取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
2）試劑不能與手接觸。
3）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
4）取用時應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
5）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑，取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。
ELISA試劑盒質(zhì)控血清的制備方法：
（1）收集新鮮的無溶血、無黃疸、無細(xì)菌污染的陽性血清。
（2）56℃加熱10小時來活。
（3）離心或過濾除去沉淀。
（4）用10%的小牛血清或正常人血清（PBS緩沖液）將收集的血清稀釋至所需的濃度。
（5）抽濾除菌，按一次使用的量分裝小安瓿，封口，20℃保存?zhèn)溆?，不可反?fù)凍融，被檢物要求檢出的水平常被認(rèn)為是質(zhì)控血清應(yīng)選擇的水平。
（6）標(biāo)定含量，20-30次測定結(jié)果刪除>±2SD數(shù)據(jù)的均值作為靶值，并與已知定值血清對比測定。