做任何實(shí)驗(yàn)，都不行能*沒有差錯(cuò)，咱們能做的就是盡zui大的盡力削減實(shí)驗(yàn)差錯(cuò)。在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作中，差錯(cuò)分有系統(tǒng)差錯(cuò)、偶然差錯(cuò)、過錯(cuò)差錯(cuò)，而一個(gè)小小的差錯(cuò)主見可以影響到實(shí)驗(yàn)，那么怎樣才能縮小實(shí)驗(yàn)差錯(cuò)呢？除了需求仔細(xì)之外，還有一些需求要點(diǎn)留意的當(dāng)?shù)亍?br />1：留意試劑盒保存期，過保存期的試劑不能運(yùn)用。
2：運(yùn)用校對過的微量移液器，掃除天然差錯(cuò)。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。
3：查驗(yàn)技師應(yīng)具有從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能嫻熟操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和剖析問題的才干，對實(shí)驗(yàn)中呈現(xiàn)的意外狀況能及時(shí)妥善解決。
4：仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)厲依照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的當(dāng)?shù)?，重?fù)實(shí)驗(yàn)斷定建立后才干改善。
5：洗滌*，如若洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會(huì)呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也或許呈現(xiàn)假陽性。
6：嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間，反應(yīng)時(shí)間過長，酶失活；反應(yīng)時(shí)間過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松懈不結(jié)實(shí)，簡單洗掉，都或許造成假陰性。