想要縮小ELISA差錯概率,在操作的過程中，咱們除了需求多點(diǎn)仔細(xì)之外，還有一些需求要點(diǎn)留意的當(dāng)?shù)?，下面由上海酶?lián)帶您了解幾個(gè)方面,縮小ELISA差錯概率!
方面一：查驗(yàn)技師
應(yīng)具有從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能嫻熟操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有必定總結(jié)和剖析問題的才能，對實(shí)驗(yàn)中呈現(xiàn)的意外狀況能及時(shí)妥善解決。
方面二
運(yùn)用校對過的微量移液器，掃除自然差錯。移液器與否對定量檢測尤為重要。
方面三：仔細(xì)閱讀說明書
嚴(yán)厲依照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的當(dāng)?shù)兀貜?fù)實(shí)驗(yàn)斷定建立后才能改善。
方面四：洗刷*
洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳腐的洗刷液會呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能呈現(xiàn)假陽性。
方面五：嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間
反應(yīng)時(shí)間過長，酶失活；反應(yīng)時(shí)間過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松懈不結(jié)實(shí)，簡單洗掉，都可能造成假陰性。
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