咱們知道做一個(gè)試驗(yàn)的時(shí)分呈現(xiàn)差錯(cuò)是在正常不過的工作了，但是縮小這其間的差錯(cuò)卻是咱們想做到也能夠做到的。今日上海酶聯(lián)就帶您走進(jìn)elisa試劑盒差錯(cuò)概率怎么縮小的里來。
方面一：查驗(yàn)技師
應(yīng)具備從事試驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作試驗(yàn)儀器、器械，具有必定總結(jié)和分析問題的才干，對(duì)試驗(yàn)中呈現(xiàn)的意外狀況能及時(shí)妥善解決。
方面二：運(yùn)用校對(duì)過的微量移液器，掃除自然差錯(cuò)。移液器與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。
方面三：仔細(xì)閱讀說明書
嚴(yán)厲依照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。ELISA試劑盒不同批號(hào)的試劑不行混用。值得改善的當(dāng)?shù)?，重?fù)試驗(yàn)斷定成立后才干改善。
方面四：洗刷*
洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽性。洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳腐的洗刷液會(huì)呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能呈現(xiàn)假陽性。
方面五：嚴(yán)控反響時(shí)刻
反響時(shí)刻過長，酶失活；反響時(shí)刻過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松懈不結(jié)實(shí)，簡單洗掉，都可能造成假陰性。
方面六：留意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能運(yùn)用。
方面七：評(píng)價(jià)試劑的實(shí)用性
試劑的安穩(wěn)與否，對(duì)率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對(duì)照及樣品重復(fù)對(duì)比試驗(yàn)，斷定試劑符合要求后方可運(yùn)用。 
方面八：嚴(yán)厲掌握顯色時(shí)刻
顯色時(shí)刻過短，參加停止液反響停止后，底物結(jié)合物的量過少，易呈現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時(shí)刻后顯色，應(yīng)判為假陽性，這可能與試劑自身有關(guān)。加顯色劑后當(dāng)即顯色，不行報(bào)陽性，這可能是本底顯色的成果。
方面九：加樣要、快速
假如加樣不，酶生成物的量不能斷定，ELISA試劑盒直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測(cè)定與參加顯色劑和停止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)穩(wěn)重。要求在必定時(shí)刻內(nèi)加樣結(jié)束的試驗(yàn)，假如加樣緩慢，便呈現(xiàn)差錯(cuò)，并且試劑長時(shí)刻暴露在外，特別室溫過高時(shí)，保存期會(huì)縮短乃至失效。