今天我們將對新品試劑盒的操作技術做出的總結分享給大家。ELISA檢測模式包括雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法。其中競爭抑制法因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制，其中，使用ELISA試劑盒需步步謹慎。
    試劑盒本身的靈敏度和對某一具體樣本的檢測限是不一樣的。靈敏度是針對“檢測方法"而言的，指應用該法能檢出待測物的zui低量。定量ELISA試劑盒本身的靈敏度通?？梢岳斫鉃樵噭┖袠藴势分谐?"標準品外，濃度zui小的標準品濃度值或建立標準曲線時所對應的zui低標準品濃度。
    其理論定義為；在ELISA中，可用測“0"標準管的光密度值來確定。測定10個或10個以上“0"標準管，求出光密度值的平均值X，再減去兩倍標準差（SD），從標準曲線上查出對應于光密度值為X-2SD的濃度，即為靈敏度。
    檢測限是針對“樣本"而言的，通常指試劑盒產(chǎn)品測定實際樣本的zui小檢出量。其理論定義為：按照合理的前處理方法對20份陰性（空白）樣本進行測定，算出平均值X和標準差（SD），據(jù)公式X＋3SD得出的結果即為該樣本的檢測（下）限。其數(shù)值大小與樣本種類、采樣地區(qū)和樣本的前處理方法密切相關。檢測限可作為評價ELISA試劑盒性能的一個指標。
  對試劑盒產(chǎn)品而言并不是靈敏度越高，檢測限越低越好。針對某一具體藥物和具體樣本來說，理想的狀態(tài)是檢測范圍的中間值與該藥物在某一樣本的"超標值“或"陽性值“接近。這樣既可以減少誤差又方便客戶使用。
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