近些年來，將免疫療法廣泛應用于臨床中來抵御癌癥和感染性疾病的相關研究已經取得了巨大的進步，比如臨床試驗中的過繼性T細胞ELISA試劑盒療法（adoptive T cell therapy）就帶來了可喜的成果，而來自德國慕尼黑理工大學（Technical University of Munich）的研究者將在近日舉辦的2016年美國科學促進會會議上闡述其的研究進展。
   本屆會議的主要關注點就是利用T細胞療法來抵御癌癥和慢性感染（利用過繼性的T細胞療法來治療疾病），即患者接受殺傷性的免疫細胞來靶向作用引發(fā)疾病的相關分子；目前研究者在臨床中遇到了很多障礙，比如鑒別或產生對每位患者非常有效的T細胞；T細胞是否來自患者或者來自合適的供體；如何避免或應對潛在的副作用等。
   研究者Dirk Busch說道，當然隨著科學家們興趣的上漲也存在很多科學競爭，那么我們可以為這場競賽帶來什么呢？首先選擇出合適的細胞產生可以進行治療的細胞產物，同時配合一些*的技術一同來進行治療；過去研究中研究人員提供了合適的細胞產物，其可以成功轉移到患者機體中來擴大數量并且保持一段時間活性；研究者鑒別出了一組具有高度再生潛能的T細胞，甚至在極低數量轉移細胞存在的情況下，單個T細胞液能夠給予特定的治療免疫反應。
  如今研究人員采用了*的方法來快速篩選可供臨床應用的T細胞ELISA試劑盒亞群，而*記憶T細胞（TCMs）就是其中zui受關注的一個細胞群體，*記憶T細胞可以移植、擴張，并且維持*的活力，其可以通過遺傳工程化改造，在不影響體內行為的情況下表達新型的抗原靶向受體。利用表達嵌合抗原受體的工程化T細胞所進行的*臨床試驗就帶來了可喜的成果，嵌合抗原受體可以識別B細胞白血病細胞上的抗原，目前很多積極的研究數據鼓勵很多科學家們繼續(xù)利用過繼性的T細胞療法來開發(fā)抵御癌癥及慢性感染的新型療法。
   與此同時，研究者也不斷在探索如何保障這種療法的安全性，當出現副作用事件時就應該有選擇性地剔除一些遺傳修飾的T細胞，而目前一種安全性的機制已經在臨床前的動物模型試驗中成功進行了，而且目前試驗也已經轉移到了人類患者中，研究者將特殊標志物引入T細胞以便可以提供一種結合細胞的抗體，如果抗體同細胞進行了合適地結合，其它的免疫機制就會被激活來消除這些抗體，研究者將這種療法稱之為抗體介導的毒性反應。
   目前研究者zui大的目標就是確保治療性的細胞產物可以被很好地理解及特性分析，而且相同的療法也可以治療不同患者的疾病，研究者認為越多地定義細胞ELISA試劑盒產物的特性，就越有可能預測患者的臨床治療結果。