研究人員用光控制了胚胎干細(xì)胞的分化，讓它們根據(jù)準(zhǔn)確的外部線索轉(zhuǎn)變?yōu)樯窠?jīng)元。
迄今為止，人們已經(jīng)鑒定了許多在特定時間促使干細(xì)胞分化的分子線索。ELISA試劑盒用干細(xì)胞修復(fù)受損和衰老的組織已經(jīng)成為了再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的熱點。不過，讓干細(xì)胞聽從指令并不是一件簡單的事。
   近來研究顯示，許多編碼發(fā)育線索的基因，在未分化的干細(xì)胞中不斷地開和關(guān)。細(xì)胞如何在這樣的噪音中識別真正的發(fā)育信號，并做出快速而準(zhǔn)確的應(yīng)答呢？
    為了解決這個問題，研究人員對小鼠胚胎干細(xì)胞進行改造，用藍(lán)光啟動其中的Brn2基因。他們通過調(diào)節(jié)光照的強度和持續(xù)時間，控制細(xì)胞中的Brn2含量并觀察細(xì)胞做出的應(yīng)答。
研究顯示，如果Brn2信號足夠強持續(xù)時間足夠長，干細(xì)胞就會快速轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元。但如果Brn2信號太弱或者時間太短，細(xì)胞就會*忽略掉它。
    隨后研究人員用CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)給轉(zhuǎn)錄因子Nanog添加了熒光標(biāo)簽，這個轉(zhuǎn)錄因子相當(dāng)于干細(xì)胞分化的剎車。他們發(fā)現(xiàn)，Brn2信號會干擾維持細(xì)胞穩(wěn)定和不分化狀態(tài)的反饋回路，使Nanog蛋白水平開始下降。細(xì)胞中的Nanog蛋白要四個小時才能*消失，這使它成為了一個的內(nèi)部計時器。如果Brn2信號過早中斷，Nanog水平就能迅速恢復(fù)，細(xì)胞保持不變。如果Brn2信號一直持續(xù)直至Nanog消失，那么干細(xì)胞就會很快分化成為神經(jīng)元。
    研究人員相信，ELISA試劑盒其他干細(xì)胞分化過程也受到類似機制的控制。他希望通過這種光誘導(dǎo)的分化技術(shù)，探索復(fù)雜三維組織的形成。
   “目前人們操縱干細(xì)胞的效率還比較低，這一過程顯得難以控制，"研究人員說?！斑@是因為細(xì)胞并不是個木偶，它在持續(xù)解讀信息。想要控制細(xì)胞的命運，我們就必須理解細(xì)胞的信息處理機制。"