應按標簽說明書儲存，處于植物ELISA試劑盒的*檢測范圍。根據(jù)待測因子含量高、中、低的不同，分別采取不同的
稀釋方案： 
高——指待測因子在20-200ng/ml。一般按1：100稀釋。297μι樣品稀釋液加 3μι樣品。 
中——指待測因子在2-20ng/ml。一般按1：10稀釋。225μι樣品稀釋液加 25μι樣品。 
低——指待測因子在31.2→2000pg/ml。按1：2稀釋。100μι樣品稀釋液加 100μι樣品。 
特低——指待測因子≤31.2pg/ml。樣品一般不做稀釋，按每孔100μι樣品直接加入。 
以上方案僅供參考。

樣品的稀釋應有詳細記錄

    已稀釋好的 ABC 和 TMB 顯色液在加入酶標板孔前都應預先在 37℃中平衡至少 30 分鐘。試劑或樣品稀釋時，切不可忘記混勻。每次檢測都應該做標準曲線。用戶須估計樣品待測因子的含量，決定適當?shù)南♂尡稊?shù)。 

保質前使用
1．確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數(shù)目，并增加1孔作為TMB空白顯色孔。
總數(shù)=樣品數(shù)+9；做雙份檢測時×2。其余重包裝好放如冰箱中。 
2．將 2000pg/ml ,1000pg/ml ，500pg/ml，250pg/ml，125pg/ml，62.5pg/ml，31.2pg/ml 的標
準品各0.1ml 依次加入一排 7 孔中，1植物ELISA試劑盒孔只加樣品稀釋液的作為零孔。對于人血清、體液、組織勻漿或細胞培養(yǎng)上清，直接加已用樣品稀釋液稀釋的樣品100μι。 
3．酶標板加上蓋，37℃反應90分鐘。 
4．反應后用自動洗板機吸去酶標板內的液體；或甩去酶標板內液體，再對著吸水紙拍幾下。
不洗。 

    使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的植物ELISA試劑盒不要混用。