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更新時間:2018-05-25 05:09:05瀏覽次數(shù):203次

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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:9611條

所在地區(qū):北京北京市

聯(lián)系人:徐經(jīng)理 (職員)

產(chǎn)品簡介

?;D移酶(AAT)試劑盒說明書/可見分光光度法50管/48樣,分光光度法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸光度或發(fā)光強度,對該物質(zhì)進行定性和定量分析的方法。

詳細介紹

酰基轉移酶(AAT)試劑盒說明書/可見分光光度法50/48

  當一束強度為I0的單色光垂直照射某物質(zhì)的溶液后,由于一部分光被體系吸收,因此透射光的強度降至I,則溶液的透光率T為: I/ I0   根據(jù)朗伯(Lambert)-比爾(Beer)定律:  A=abc     式中A為吸光度,b為溶液層厚度(cm),c為溶液的濃度(g/dm^3), a為吸光系數(shù)。其中吸光系數(shù) 與溶液的本性、溫度以及波長等因素有關。溶液中其他組分(如溶劑等)對光的吸收可用空白液扣除。   由上式可知,當固定溶液層厚度L和吸光系數(shù)時,吸光度A與溶液的濃度成線性關系。在定量分析時,首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況(吸收光譜),從中確定zui大吸收波長,然后以此波長的光為光源,測定一系列已知濃度c溶液的吸光度A,作出A-c工作曲線。在分析未知溶液時,根據(jù)測量的吸光度A,查工作曲線即可確定出相應的濃度。這便是分光光度法測量濃度的基本原理
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