Elisa試劑盒中比色法的內(nèi)容
比色要注意波長的選擇。以TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用，而前者比色波長為450nm，后者為492nm，濾光片需根據(jù)要求隨時(shí)更換。因此，容易出現(xiàn)濾光片錯(cuò)用的問題。國產(chǎn)ELISA試劑盒
其次，單波長或雙波長比色選擇的問題。所謂的單波長比色即是通常的以對(duì)顯色具有zui大吸收的波長如450nm或492nm進(jìn)行比色測(cè)定；而雙波長雙色則酶標(biāo)儀在敏感波長如450nm和非敏感波長630nm下各測(cè)定一次，敏感波上下的吸光度測(cè)定值為樣本測(cè)定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和；非敏感波長下測(cè)定即改變波長至一定值，使得樣本測(cè)定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度值為零，此時(shí)測(cè)得的吸光度即為臟物的吸光度值。zui后酶標(biāo)儀給出的數(shù)值為敏感波長下的吸光度值與非常感波長下的吸光度值的差。因此，雙波長比色測(cè)定具有能排除由微滴板本身、板孔內(nèi)標(biāo)本的非特異吸收、指紋、刮痕、灰塵等對(duì)特異顯色測(cè)定吸光度的影響的優(yōu)點(diǎn)。國產(chǎn)ELISA試劑盒
由于ELISA測(cè)定中單個(gè)空白孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性，也就是說每次測(cè)定或同次測(cè)定空白孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測(cè)定值，故而在ELISA測(cè)定比色時(shí)，是使用雙波長比色。國產(chǎn)ELISA試劑盒
上海研晶生物技術(shù)有限公司主要代理多種品牌進(jìn)口原裝、elisa試劑盒，細(xì)胞等到等。本公司作為酶聯(lián)免疫供應(yīng)商，憑借的技術(shù)，的售前，售中，售后免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，共同鑄就高品質(zhì)的產(chǎn)品。多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，可免費(fèi)提供代測(cè)服務(wù)，一周內(nèi)出結(jié)果。咨詢訂購。
會(huì)員1.png)