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人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞,HBL-100細(xì)胞,HBL100進(jìn)口細(xì)胞

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更新時間：2018-04-25 07:45:41瀏覽次數(shù)：349次

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產(chǎn)品簡介

人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞,HBL-100細(xì)胞,HBL100進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費售后！

詳細(xì)介紹

人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞,HBL-100細(xì)胞,HBL100進(jìn)口細(xì)胞基本特性

形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁生長
特征特性：人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞,HBL-100細(xì)胞,HBL100細(xì)胞該細(xì)胞由E.V.
Gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立，培養(yǎng)出來的細(xì)胞染色體組型在第7代時就不正常；電鏡照片顯示有微絲、張力原纖維和橋粒；Southern轉(zhuǎn)移表明有整合型SV40病毒基因，不可以當(dāng)作正常細(xì)胞。
培養(yǎng)條件：DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)
10%FBS
傳代方法：
傳代情況：C4
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測：培養(yǎng)法（-）
STR：
Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：12；D16S539：9，12；D18S51：16；D19S433：15；D21S11：28，30；D2S1338：18，24；D3S1358：14，16；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：12，15；FGA：25；TH01：6，8；TPOX：8；vWA：16；
染色體：58～67,XX
使用權(quán)限：A類

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客戶收到細(xì)胞后，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請離心收集細(xì)胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右，血清濃度還是在10％。

操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細(xì)胞情況而定。

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