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更新時(shí)間:2018-04-27 16:15:28瀏覽次數(shù):182次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,LTEP-sm進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品,種類齊全,質(zhì)量保證,提供,*放心免費(fèi)售后!
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,LTEP-sm進(jìn)口細(xì)胞基本特性
形態(tài)特性:上皮樣,多邊形及圓形細(xì)胞
生長特性:貼壁生長
特征特性:
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,LTEP-sm細(xì)胞.1980年建系,人肺小細(xì)胞肺癌,組織塊法培養(yǎng),10日細(xì)胞生長,*傳代112日;免疫缺陷小鼠皮下移植成功。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞與另外兩株肺癌細(xì)胞LTEP-a2、LTEP-a3為同一遺傳背景,懷疑存在細(xì)胞間的交叉污染。
培養(yǎng)條件:RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法:1:2~1:5傳代,每周2~3次換液。
傳代情況:P87
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養(yǎng)法(-)
STR:
Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:11;D16S539:11;D18S51:13,14;D19S433:13;D21S11:30;D2S1338:23;D3S1358:16,17;D5S818:10;D7S820:12;D8S1179:12,15;FGA:20,27;TH01:7;TPOX:9,11;vWA:19;
染色體:
使用權(quán)限:A類
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客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺(tái)的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
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