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人乳腺癌細(xì)胞,MDA-MB-435S進口細(xì)胞

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聯(lián)系方式:楊洋查看聯(lián)系方式

更新時間:2015-04-20 14:18:15瀏覽次數(shù):56次

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經(jīng)營模式:代理商

商鋪產(chǎn)品:9977條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:楊洋 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

人乳腺癌細(xì)胞,MDA-MB-435S進口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品,種類齊全,質(zhì)量保證,提供,*放心免費售后!

詳細(xì)介紹

人乳腺癌細(xì)胞,MDA-MB-435S進口細(xì)胞基本特性

形態(tài)特性:上皮樣;多角形
生長特性:貼壁生長
特征特性:人乳腺癌細(xì)胞,MDA-MB-435S細(xì)胞.是一種紡錘形的細(xì)胞,1976年由其親本(,MDA-MB-435S)中篩選得到。,MDA-MB-435S是從一名31歲的轉(zhuǎn)移性乳腺導(dǎo)管腺癌女性患者胸水中分離得到的。但近來證明,MDA-MB-435S細(xì)胞被M14黑色素瘤細(xì)胞污染。
培養(yǎng)條件: L15: Leibovitz Medium 10%FBS
傳代方法:1:3~1:6傳代;每周2~3次。
傳代情況:C5
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養(yǎng)法(-)
STR: 
Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:12;D16S539:13;D18S51:13,17;D19S433:14;D21S11:30;D2S1338:19,24;D3S1358:14,20;D5S818:11,12;D7S820:8,10;D8S1179:13;FGA:21;TH01:6,7;TPOX:8,11;vWA:16,18;
染色體:55~58
使用權(quán)限:A類

人乳腺癌細(xì)胞,MDA-MB-435S進口細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品:

NCI-H358 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
NCI-H446 [H446]  人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
NCI-H460 [H460]  人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞
NCI-H661  人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞
Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]  小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞
NG108-15 [108CC15]  小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞
NIH:OVCAR-3  人卵巢癌細(xì)胞
NK-92MI  惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞,
NR8383 大鼠肺泡巨噬細(xì)胞
NRK-52E 大鼠腎細(xì)胞,

客戶收到細(xì)胞后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請離心收集細(xì)胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。

操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實驗操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細(xì)胞情況而定。

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關(guān)鍵詞:無菌室 培養(yǎng)箱
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