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上海博研生物工程研究中心
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更新時間：2015-04-20 11:21:49瀏覽次數(shù)：123次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株,PC-3M IE8進口細胞,上海博研生物細胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費售后！
人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株,PC-3M IE8進口細胞基本特性
形態(tài)特性：上皮樣；多角
生長特性：貼壁生長
特征特性： 人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株,PC-3M IE8細胞.母系PC-3M，單細胞克隆法分離鑒定的高轉(zhuǎn)移亞系；裸鼠體內(nèi)成瘤率*，轉(zhuǎn)移率*。
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法：1:3~1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況：C3
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測：培養(yǎng)法（-）
STR：Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：14，15；D19S433：14；D21S11：29，31.2；D2S1338：18，20；D3S1358：16，20；D5S818：13；D7S820：8，11；D8S1179：13；FGA：24，25；TH01：6，7；TPOX：8，9；vWA：17；
染色體：
使用權(quán)限：A類
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MDA-MB-453 人乳腺癌細胞
MDA-MB-468 人乳腺癌細胞
MDA-MB-468 人乳腺癌細胞
MDBK (NBL-1) 牛腎細胞
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客戶收到細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當(dāng)方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進口胎牛血清. 剛接到細胞，若細胞不多時 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細胞將復(fù)合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
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