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更新時(shí)間：2015-04-20 11:16:30瀏覽次數(shù)：167次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,PC-3M-2B4進(jìn)口細(xì)胞，上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！
人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,PC-3M-2B4進(jìn)口細(xì)胞基本特性
形態(tài)特性：上皮樣；多角
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
特征特性： 人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,PC-3M-2B4細(xì)胞.母系PC-3M，單細(xì)胞克隆法分離鑒定的低轉(zhuǎn)移亞系；裸鼠體內(nèi)成瘤率87.5%，不轉(zhuǎn)移。
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法：1:3~1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況：C3
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)：培養(yǎng)法（-）
STR：
Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：14，15；D19S433：14；D21S11：29，31.2；D2S1338：18，20；D3S1358：16，20；D5S818：13；D7S820：8，11；D8S1179：13；FGA：24，25；TH01：6，7；TPOX：8，9；vWA：17；
染色體：
使用權(quán)限：A類
人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,PC-3M-2B4進(jìn)口細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品：
LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC] 人前列腺癌細(xì)胞
LTEP-a-2 人肺腺癌細(xì)胞
MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14
MCF 10A 人正常乳腺上皮細(xì)胞
MDA-MB-435S 人乳腺導(dǎo)管癌
MDA-MB-453 人乳腺癌細(xì)胞
MDA-MB-468 人乳腺癌細(xì)胞
MDA-MB-468 人乳腺癌細(xì)胞
MDBK (NBL-1) 牛腎細(xì)胞
MLTC-1 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞
客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺(tái)的滅菌處理：
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
與“"相關(guān)的產(chǎn)品：
大鼠生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T代測(cè)
大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T代測(cè)
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大鼠血栓前體蛋白(TpP)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T代測(cè)
大鼠抑制素B(INH-B)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T代測(cè)
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