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上海博研生物工程研究中心
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更新時(shí)間:2015-04-18 15:18:15瀏覽次數(shù):406次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,U-87 MG 細(xì)胞,U87MG細(xì)胞,U87 MG進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品,種類齊全,質(zhì)量保證,提供,*放心免費(fèi)售后!
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,U-87 MG 細(xì)胞,U87MG細(xì)胞,U87 MG進(jìn)口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量:100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
形態(tài)特性:上皮樣
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
特征特性: 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,U-87 MG 細(xì)胞,U87MG細(xì)胞,U87 MG細(xì)胞.該細(xì)胞系由Ponten
J等建立,源于惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤。裸鼠皮下接種可成瘤
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced
Salts) 10%FBS;1% NEAA
傳代方法:1:2~1:5傳代;2~3天換液1次。
傳代情況:P135
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè):培養(yǎng)法(-)
STR:
Amelogenin:X;CSF1PO:10,11;D13S317:8,11;D16S539:12;D18S51:13,14;D19S433:15,15.2;D21S11:28,32.2;D2S1338:20,23;D3S1358:16,17;D5S818:11,12;D7S820:8,9;D8S1179:10,11;FGA:18,24;TH01:9.3;TPOX:8;vWA:15,17;
染色體:
使用權(quán)限:A類
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,U-87 MG 細(xì)胞,U87MG細(xì)胞,U87 MG進(jìn)口細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品:
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客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺(tái)的滅菌處理:
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面,并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域,勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
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