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上海博研生物工程研究中心
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更新時間:2015-04-17 17:24:14瀏覽次數(shù):70次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞,NTERA-2進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品,種類齊全,質(zhì)量保證,提供,*放心免費(fèi)售后!
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞,NTERA-2進(jìn)口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量:100萬個細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
形態(tài)特性:上皮樣
生長特性:貼壁生長
特征特性:人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞,NTERA-2細(xì)胞. 該細(xì)胞是1980年從Tera-2細(xì)胞系的裸鼠異種移植瘤中分離建立的。
培養(yǎng)條件: DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)
10%FBS
傳代方法: 該細(xì)胞培養(yǎng)時需要維持較高的密度,T75瓶中至少接種5×106個細(xì)胞。每2~3天傳代1次。
傳代情況:C5
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養(yǎng)法(-)
STR:
Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:13;D16S539:11,12,13;D18S51:14;D19S433:14,15.2;D21S11:30,31;D2S1338:22,25;D3S1358:16;D5S818:9,12;D7S820:10,12;D8S1179:13,15;FGA:23;TH01:9.3;TPOX:8;vWA:18,19;
染色體: 62~67
使用權(quán)限:A類
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客戶收到細(xì)胞后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請離心收集細(xì)胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細(xì)胞情況而定。
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