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氣相色譜法檢測(cè)煙草中擬除蟲菊酯和有機(jī)磷類農(nóng)殘

閱讀:909發(fā)布時(shí)間:2020-4-10

   農(nóng)yao通常會(huì)有少量殘留在煙草中,影響到吸煙者的身體健康狀況,所以建立有效、可行的實(shí)驗(yàn)方法來(lái)測(cè)定煙草中農(nóng)yao的殘留量是十分必要的。目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于擬除chon菊酯類農(nóng)yao和有機(jī)磷類農(nóng)yao的測(cè)定方法很多,但大多是采用各自可行的前處理方法,步驟繁瑣,操作復(fù)雜,很費(fèi)時(shí)間,而且檢測(cè)器大多采用FPD檢測(cè)器檢測(cè),一些農(nóng)yao組分沒(méi)有*分離開來(lái)。本文建立了一種有效測(cè)定煙草中的農(nóng)yao殘留量的實(shí)驗(yàn)方法,采用擬除chon菊酯類農(nóng)yao和有機(jī)磷類農(nóng)yao在煙草中同時(shí)萃取、液-液分配、層析分離后,分別用各自ECD和PFPD檢測(cè)器檢測(cè)。

儀器準(zhǔn)備

 

儀器簡(jiǎn)介

GC5890N氣相色譜儀是利用*技術(shù),整合國(guó)產(chǎn)儀器優(yōu)點(diǎn),對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)革新,全面升級(jí)推出的全新一代實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀??蛇x配多種檢測(cè)器及填充柱、分流/不分流毛細(xì)管柱進(jìn)樣系統(tǒng);全兼容安捷倫6890N氣相色譜儀檢測(cè)器及相關(guān)檢測(cè)器控制板、色譜工作站和自動(dòng)進(jìn)樣器。性價(jià)比,性能優(yōu)良,運(yùn)行穩(wěn)定可靠。

 

應(yīng)用領(lǐng)域

    石油、化工、食品、制藥、環(huán)保、疾控、安監(jiān)、水務(wù)、電力、冶金、科研院所、質(zhì)檢部門。

樣品預(yù)處理

1、萃取和液-液分配 稱取10g煙末樣品(精確至0.01g)于具塞三角瓶中,加入100mL40℃的水,用玻璃棒攪動(dòng)后靜置30min。加入100mL丙酮,*清洗2min,然后加入35gNaC1和100mLGPC流動(dòng)相,再超聲1min。靜置分層后,取200mL有機(jī)相,用裝有無(wú)水Na2SO4的漏斗過(guò)濾,濾液接收于400mL濃縮瓶?jī)?nèi)。用GPC流動(dòng)相(20×4)洗滌漏斗,洗滌液合并至濃縮瓶中。將濃縮瓶置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮至近干。在濃縮瓶中加入7.5mL乙酸乙酯、5g混合鹽和7.5mL環(huán)已烷。靜置后取出上層液,在離心機(jī)上離心5min,用9cm濾紙過(guò)濾。

  1. 聚苯乙烯凝膠柱和弗羅里硅土層析柱凈化

 將約10mL濾液移入聚苯乙烯凝膠柱中,用GPC流動(dòng)相洗脫,收集6mL-150mL洗脫液于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮至1mL。用乙酸乙酯定容至5.0mL。此為溶液A,待PFPD分析。

 移取2.5mL溶液A于250mL濃縮瓶?jī)?nèi),加入20mL異辛烷,于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮至1mL,轉(zhuǎn)移至用5mL正己烷預(yù)淋過(guò)的弗羅里硅土層析柱,用甲苯洗脫。收集洗脫液,用甲苯定容至10mL,待ECD分析

色譜條件:

 

 色譜柱

HP-5熔融石英毛細(xì)管柱(30m×320μm×0.25μm)

PFPD檢測(cè)器

 配硫?yàn)V光片

柱溫

270℃

進(jìn)樣量

2μL,不分流進(jìn)樣

載氣

N2,流量1.0mL/min

進(jìn)樣口溫度

250℃

檢測(cè)器溫度

250℃

 氫氣流速

 8ml/min

 空氣流速

 13ml/min

ECD檢測(cè)器溫度

250℃

柱溫

280℃

載氣

N2,流量2.5mL/min

進(jìn)樣量

1μL,不分流進(jìn)樣

 

 

譜圖分析

 


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