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南京科捷檢測(cè)科技發(fā)展有限公司
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閱讀：680發(fā)布時(shí)間：2017-11-21
苯胺是制造染料、藥物的主要原料,進(jìn)入人體后可造成急性中毒，引起高鐵血紅蛋白血癥和肝、腎及皮膚損害。也可造成慢性中毒，長(zhǎng)期低濃度接觸可引起中毒性肝病。*是有機(jī)化工工業(yè)的基本原料,可通過(guò)多種途徑對(duì)環(huán)境水體造成污染,是對(duì)人體和水生生物有害的污染物質(zhì)。測(cè)定這2種物質(zhì)的方法有分光光度法、熒光光度法 、可變角熒光法和液相色譜紫外檢測(cè)法等。由于環(huán)境樣品的物質(zhì)種類和質(zhì)量濃度常有很大的變化,特別是廢水樣品的分析,以上方法有的干擾嚴(yán)重,需要用多種方法和試劑進(jìn)行分離、操作繁瑣、耗時(shí)長(zhǎng),有的對(duì)這2種物質(zhì)不能同時(shí)測(cè)定。本文以液相色譜分離,以高選擇性的熒光檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),通過(guò)選用合適的分離條件,并采用檢測(cè)波長(zhǎng)的時(shí)間切換,樣品不需要前處理,可對(duì)苯胺和*同時(shí)測(cè)定,所用方法未見(jiàn)報(bào)道。方法可直接對(duì)環(huán)境水體中的苯胺和*同時(shí)進(jìn)行分析。
一、實(shí)驗(yàn)部分
1.儀器與試劑
（1）儀器：LC600A液相色譜系列（南京科捷分析儀器有限公司）;溶劑過(guò)濾系統(tǒng),超聲波發(fā)生器
（2）試劑：甲醇為色譜純,苯胺、*、KH2PO4、Na2HPO4等試劑均為AR級(jí),實(shí)驗(yàn)用水為去離子雙蒸水
2.實(shí)驗(yàn)方法
苯胺和*標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：將新蒸餾的苯胺和*用去離子雙蒸水分別配制成1.0mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,避光冷藏。使用時(shí)分別稀釋或者配制成1∶1混合標(biāo)準(zhǔn)溶液后稀釋至所需質(zhì)量濃度。
樣品測(cè)定：分別移取1.00mg/mL的苯胺和*標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,配制成質(zhì)量濃度分別為0.1,0.2,0.5,1.0,2.0,5.0μg/mL系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,以選定的色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,分別繪制苯胺和*標(biāo)準(zhǔn)曲線。水樣去除懸浮物(如出現(xiàn)混濁,離心取清液)進(jìn)樣測(cè)定,外標(biāo)法定量,進(jìn)樣量均為20μL。
二、結(jié)果與討論
1.分離條件選擇
苯胺和*在不同pH下的熒光強(qiáng)度各不相 同,其原因主要是苯胺和*的化學(xué)結(jié)構(gòu)、離解作 用對(duì)熒光性質(zhì)有影響。經(jīng)使用多種流動(dòng)相,并調(diào)整 為不同pH試驗(yàn),以pH6.87磷酸鹽緩沖液+甲醇(50∶50)為流動(dòng)相,苯胺和*均有較強(qiáng)的熒光。通過(guò)與ODS柱對(duì)比分析,使用EclipseXDB2C8柱,苯胺和*的分離效果好、色譜峰對(duì)稱。標(biāo)準(zhǔn)樣品及工業(yè)廢水樣品的色譜圖見(jiàn)圖1
2.水樣分析
按試驗(yàn)方法對(duì)自來(lái)水、城市河水及化工廠未處理廢水中的苯胺和*進(jìn)行了測(cè)定,并與熒光光度法測(cè)定結(jié)果作比較。結(jié)果見(jiàn)表1。
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