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液相色譜儀之液相色譜法測定枸杞子中吡蟲啉殘留量

閱讀:1130發(fā)布時間:2017-5-19

吡蟲啉是一種內(nèi)吸性吡啶類殺蟲劑,具有、低毒、廣譜的特點,并且對蚜蟲、飛虱、葉蟬等害蟲有。枸杞子為茄科植物的干燥成熟果實,在枸杞種植區(qū),吡蟲啉是防治枸杞蚜蟲的藥劑近年來,測定吡蟲啉殘留的方法主要有液相色譜法和液質聯(lián)用法,但前處理都比較復雜,分離效果不好。

實驗采用梯度洗脫反相液相色譜法測定枸杞子中吡蟲啉殘留量。方法準確、可靠,對枸杞子中吡蟲啉的分離良好,回收率及重復性均符合農(nóng)殘留測定要求。  

 

實驗儀器設備:

LC-600液相色譜

LC-600A梯度智能全控液相色譜系統(tǒng)由2臺P600高壓恒流泵與UV600紫外檢測器直接構成梯度分析系統(tǒng)。使用WS600工作站可以同時控制數(shù)臺P600高壓恒流泵、UV600紫外檢測器及恒溫柱箱等,實行多元高壓洗脫、波長掃描等功能。

廣泛應用于化合物檢測、法醫(yī)毒物分析、蛋白質組學食品檢測、藥物分析、環(huán)境分析、聚合物分析

自動進樣器

色譜工作站

旋轉蒸發(fā)儀

固相萃取柱

 

樣品提?。?/span>

稱取充分粉碎的干燥枸杞子樣品2.0g,加入10 mL水,劇烈振搖使之充分分散,加入3~4g NaCl和20mL乙腈,振搖提取10min,3000r/min 離心3 min,取上層乙腈層,下層再用15 mL×2的乙腈提取2次,合并提取液,40℃減壓蒸至近干,氮氣吹干,5 mL丙酮-正己烷(20:80)溶解。

  

樣品凈化:

中性氧化鋁柱串聯(lián)活性炭柱凈化:將中性氧化鋁柱先用5mL正己烷預淋洗,然后把“樣品提取 ”中的提取液過柱,先用5mL丙酮-正己烷(20:80)洗滌,棄去洗滌液,再用10mL丙酮-正己烷(80:20)洗脫,洗脫時下面串聯(lián)活性炭柱,洗脫液40℃減壓旋轉蒸發(fā)至近干,氮氣吹干,1.0 mL乙腈-水(30:70)溶解,過0.45μm的濾膜,進樣檢測。  

 

色譜條件:

色譜柱

Inertsil ODS-3(25cm × 4.6mm,5μm)

流動相

乙腈-水系統(tǒng),0~10min乙腈從10%線性遞增至30%,10~18 min乙腈再從30%線性遞減至10%

流速

1.0 mL·min-1

柱溫

35℃

檢測波長

270 nm

參比波長

300 nm

進樣量

50μL

 


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