Ca++ Mg++- ATP 酶活性測定說明書
分光光度法 50 管/24 樣
測定意義：
Ca++ Mg++-ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化 ATP 水解生成 ADP 和無機磷。
測定原理：
根據(jù) Ca++ Mg++-ATP 酶分解 ATP 生成 ADP 及無機磷，通過測定無機磷的量來確定 ATP 酶活性高低。
需自備的儀器及用品:
可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液： 液體 50mL ×1 瓶，4℃保存。試劑一：液體 10mL×1 瓶，4℃保存。試劑二：液體 5mL×1 瓶，4℃保存。試劑三：液體 5ml×1 瓶，4℃保存。
試劑四：粉劑×3 支，-20℃保存。用時每支加 1mL 蒸餾水，現(xiàn)用現(xiàn)配。用不完的試劑-20℃可保存一周。
試劑五：液體 5mL×1 瓶，4℃保存。
試劑六：粉劑×1 瓶，4℃保存。用時加入 3mL 蒸餾水， 4℃保存。
試劑七：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25mL 蒸餾水，溶解后 4℃保存一周。試劑八：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25mL 蒸餾水，溶解后 4℃保存一周。試劑九：液體 25mL×1 瓶，室溫保存。
試劑十：10mmol/L 標準磷貯備液 10mL×1 瓶，4℃保存。
0.5μmol/mL 標準磷應(yīng)用液配制：將試劑十 20 倍稀釋，即取 0.1mL 試劑十加 1.9mL 蒸餾水充分混勻。
定磷劑的配制：按 H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染，定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
注意：配試劑用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。
樣品酶液的制備：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。2、血清（漿）樣品：直接檢測。
操作步驟：
1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 660nm，蒸餾水調(diào)零。
2、酶促反應(yīng)（在 EP 管中加入下列試劑）
| | 對照管 | | | 測定管 | | |
| | | | | | | | |
試劑一（μL） | | 130 | | 90 | | |
| | | | | | | | |
試劑二（μL） | | 40 | | 40 | | |
| | | | | | | | |
試劑三（μL） | | 40 | | 40 | | |
| | | | | | | | |
試劑四（μL） | | 40 | | 40 | | |
| | | | | | | | |
試劑五（μL） | | | | 40 | | |
| | | | | | | | |
樣本 （μL） | | | | 200 | | |
| | | | | | | | |
混勻，37℃（哺乳動物）或 25℃（其他物種）準確水浴 10min | | |
試劑六（μL） | | 50 | | 50 | | |
樣本 （μL） | | 200 | | | | | | |
| 混勻，8000g，常溫離心 10min，取上清液 | | |
3 定磷（1.5mLEP 管中依次加入下列試劑） | | | | | | |
| | 空白管 | 標準管 | | 對照管 | | 測定管 | |
| | | | | | | |
0.5μmol/ml 標準磷應(yīng)用液（μL） | | 100 | | | | | |
| | | | | | | |
上清液（μL） | | | | 100 | | 100 | |
| | | | | | | |
蒸餾水（μL） | 100 | | | | | | |
| | | | | | | |
定磷試劑（μL） | 1000 | 1000 | | 1000 | | 1000 | |
| | | | | | | | |
混勻，37℃水浴 30 min，冷卻至室溫，在 660nm 處比色。注意事項：
1、由于每一個樣都必須做對照，本試劑盒 50 管只能測 24 份 Ca++ Mg++-ATP 酶。2、此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴格無磷。避免磷污染是檢測成敗的關(guān)鍵。
3、空白管和標準管只要做一管。
計算
1、血清（漿）Ca++ Mg++- ATPase 活力的計算:
定義：規(guī)定每小時每毫升血清（漿）中 Ca++ Mg++- ATP 酶分解 ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。
Ca++ Mg++-ATP 酶活力（U/mL）=[ C 標準管×V 總]×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A
空白管）÷V 樣÷T=7.5×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）組織中 Ca++ Mg++- ATPase 的計算：
2、組織、細菌或細胞中 Ca++ Mg++- ATPase 活力的計算：（1）按蛋白濃度計算：
定義：每小時每毫克組織蛋白中 Ca++ Mg++- ATP 酶分解 ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。
Ca++ Mg++-ATP 酶活力(U/ mg)=[C 標準管×V 總]×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）÷（V 樣×Cpr）÷T =7.5×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算：
定義：每小時每克組織中 Ca++ Mg++-ATP 酶分解 ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。
Ca++ Mg++-ATP 酶活力(U/g)= [C 標準管×V 總]×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=7.5×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）÷W
（3）按細菌或細胞密度計算：
定義：規(guī)定每小時每 1 萬個細菌或細胞中 Ca++ Mg++-ATP 酶分解 ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。
Ca++ Mg++-ATP 酶活力(U/104)= [C 標準管×V 總]×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.015×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）
C 標準管：標準管濃度，0.5μmol/mL；V 總：酶促反應(yīng)總體積，0.5mL；V 樣：加入樣本體積，0.2mL ；V 樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時間，1/6 小時；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g；500：細菌或細胞總數(shù)，500 萬。
