研究人員證實(shí)，非泛素依賴性REGγ蛋白酶體調(diào)控了能量平衡。研究結(jié)果揭示了REGγ在自噬和肝脂肪變中的作用，表明蛋白酶體和自噬降解系統(tǒng)在脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)調(diào)控中機(jī)制上發(fā)生了相互串?dāng)_。

維持能量平衡對(duì)于所有細(xì)胞生存及正確發(fā)揮功能至關(guān)重要。細(xì)胞內(nèi)能量平衡與蛋白質(zhì)降解和合成密切相關(guān)。細(xì)胞主要利用泛素(Ub)依賴性的蛋白酶體系統(tǒng)(UPS)和自噬-溶酶體系統(tǒng)來降解蛋白，利用核糖體來合成蛋白。有意思的是，自噬是作為一個(gè)節(jié)能過程發(fā)揮作用，而蛋白質(zhì)合成和泛素依賴性蛋白質(zhì)降解是高度耗能的過程。因此，維持這些蛋白質(zhì)降解和合成系統(tǒng)之間的微妙平衡是維持適當(dāng)?shù)牡鞍踪|(zhì)和能量平衡的必要條件。

研究人員報(bào)告稱，在能量饑餓過程中非ATP和泛素依賴性的REGγ蛋白酶體系統(tǒng)通過抑制一個(gè)重要的細(xì)胞內(nèi)耗能過程——rDNA轉(zhuǎn)錄維持了能量平衡和細(xì)胞生存。機(jī)制研究證實(shí)，在正常情況下REGγ蛋白酶體通過靶向rDNA轉(zhuǎn)錄激活因子SirT7介導(dǎo)非泛素依賴性降解，限制了細(xì)胞rDNA轉(zhuǎn)錄和能量消耗。此外，能量饑餓誘導(dǎo)了AMPK導(dǎo)向的SirT7磷酸化，及隨后REGγ依賴性的SirT7亞細(xì)胞重分配與降解，由此進(jìn)一步減少了rDNA轉(zhuǎn)錄來節(jié)約能量戰(zhàn)勝細(xì)胞死亡。節(jié)約能量是一種有前景的癌癥治療策略。他們的研究報(bào)道還證實(shí)敲低REGγ可顯著提高能量代謝抑制劑在小鼠體內(nèi)的抗腫瘤活性。

這些研究結(jié)果闡明了在饑餓條件下維持能量平衡和細(xì)胞活力的一個(gè)非泛素依賴性過程的控制機(jī)制，表明REGγ蛋白酶體是饑餓腫瘤療法一個(gè)潛在的治療靶點(diǎn)。

REGγ系蛋白酶體激活因子REG家族成員蛋白,通過非泛素和ATP依賴途徑催化蛋白酶體20S的蛋白水解活性。2016年2月，研究人員證實(shí)，在實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸炎中REGγ-蛋白酶體與IκBε和NFκB形成了一個(gè)調(diào)控環(huán)路。

自從蛋白酶體激活因子REGy被報(bào)道能夠降解細(xì)胞中完整的蛋白質(zhì)SRC-3及p2l后,人們對(duì)REGy生物學(xué)功能的探究越來越深刻廣泛,而有關(guān)REGy在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的研究zui受到人們的關(guān)注。大量研究發(fā)現(xiàn)，REGy廣泛過表達(dá)于包括卵巢癌、胃癌、腎癌、甲狀腺腫瘤、腸癌、乳*癌、肺癌等多種腫瘤中。研究人員證實(shí)，蛋白酶體激活因子REGγ通過調(diào)控Wnt/β-catenin信號(hào)通路在皮膚癌的發(fā)生中起至關(guān)重要的作用。