科學(xué)家們開發(fā)了一種超快的DNA分析技術(shù)，可以大大加快分子診斷工具的設(shè)計(jì)，更好的識(shí)別病原體DNA和RNA。

這項(xiàng)技術(shù)將DNA和RNA的熱力學(xué)分析，從幾個(gè)月時(shí)間縮短到了幾小時(shí)。人們可以在此基礎(chǔ)上建立一個(gè)遺傳學(xué)分子生物物理特性的通用數(shù)據(jù)庫。

研究特定DNA序列的行為一般需要加熱和冷卻分子，觀察它們在不同溫度下的熒光強(qiáng)度，這就是熔解曲線分析。研究人員隨后根據(jù)熔解曲線推測DNA在其他溫度下的屬性。然而這樣的方法是不準(zhǔn)確的。

研究人員希望用高質(zhì)量的DNA和RNA熱力學(xué)參數(shù)建立一個(gè)數(shù)據(jù)庫。八、九十年代建立的熔解曲線太粗糙了。不幸的是，醫(yī)學(xué)診斷和生命科學(xué)研究如今就在使用這些曲線，因?yàn)闆]有其他更好的方法。

這個(gè)技術(shù)可以在天然環(huán)境下測定確切的DNA熱力學(xué)動(dòng)態(tài)，而不是在把它們鎖在過熱的牢籠里。

在自然環(huán)境下的研究野生動(dòng)物是很困難的，要等很久它們才會(huì)進(jìn)入我們的視野。在天然環(huán)境下研究DNA也面臨著類似的問題，研究者們通常要幾個(gè)月才能確定DNA的真實(shí)狀態(tài)，等待時(shí)間實(shí)在太長。研究人員的方法可以快速捕捉DNA目標(biāo)，整個(gè)過程加速了一萬甚至十萬倍。

雖然這個(gè)技術(shù)比熔解曲線分析麻煩一點(diǎn)，但研究證實(shí)它獲得的結(jié)果要準(zhǔn)確得多。研究顯示，該技術(shù)的錯(cuò)誤率比之前的方法低十倍，可以幫助人們更的設(shè)計(jì)診斷試劑。不過張教授并不打算為這一方法申請。研究人員覺得這一方法可以讓*受益，希望大家都能使用這個(gè)方法，共同建立熱力學(xué)數(shù)據(jù)庫。

分子診斷市場可是個(gè)誘人的大蛋糕。Frost & Sullivan在2012年預(yù)計(jì)，2014年分子診斷市場的總收入將超過62億美元。市場的不斷發(fā)展也催生了分子診斷*的出現(xiàn)，2014年6月 GEN公布了分子診斷公司之14強(qiáng)。

下面，讓我們再來了解一下一項(xiàng)革命性的核酸檢測技術(shù)。重組酶聚合酶擴(kuò)增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA），被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術(shù)，能夠在15分鐘內(nèi)進(jìn)行常溫下的單分子核酸檢測。由于不需要溫控設(shè)備，RPA可以真正實(shí)現(xiàn)便攜式的快速核酸檢測，特別適合用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。