我們都知道，紫外線（UV）會損傷DNA。但現(xiàn)在研究人員發(fā)現(xiàn)，在特定的背景下，它也能介導(dǎo)一種非酶性的DNA損傷修復(fù)。這種影響可能在生物系統(tǒng)的早期進化中起到了重要的作用。

太陽光的紫外線部分，可觸發(fā)DNA分子（構(gòu)成了我們細胞中的遺傳物質(zhì)）中的光化學(xué)反應(yīng)。這些反應(yīng)可能導(dǎo)致DNA結(jié)構(gòu)的變化，從而導(dǎo)致某些突變，引起細胞死亡或促進腫瘤發(fā)生。DNA本身可以通過一種非酶促機制（本身是依賴于紫外線），來修復(fù)zui常見的紫外線介導(dǎo)的損傷類型。

細胞具有各種各樣復(fù)雜的、以酶為基礎(chǔ)的機制，可用于修復(fù)損壞的DNA，今年的諾貝爾化學(xué)獎授予三名研究人員，獎勵他們對這些機制的研究貢獻?，F(xiàn)在研究小組，發(fā)現(xiàn)了序列依賴性修復(fù)機制的實例，根本不需要酶的參與。

序列特異性修復(fù)

DNA雙螺旋包含兩條彼此纏繞在一起的螺旋線。這種結(jié)構(gòu)是由所謂的堿基（從每一條鏈伸出來的平面結(jié)構(gòu)）之間的相互作用支撐的。相反鏈上的堿基，可以與另一條鏈的堿基，以特定的方式進行配對，通過形成所謂的氫鍵穩(wěn)定這種配對：每一個腺嘌呤（A）與相反鏈上的胸腺嘧啶（T），每一個*（G）和胞嘧啶（C）。這種堿基配對機制是DNA復(fù)制過程中的一個重要元素。

紫外線輻射與DNA之間的相互作用所產(chǎn)生的損傷，zui常見的類型是所謂的環(huán)丁烷嘧啶二聚體（CPD），在這種損傷中，同一條鏈相鄰的胸腺嘧啶相互連接在一起。但是紫外線也會產(chǎn)生短暫的、帶電的和高活性的化學(xué)物質(zhì)，稱為同一條鏈相鄰堿基之間的自由基，就像Zinth和Thomas Carell在新的研究中所論證的。人們一直認為，這些自由基對，會繼續(xù)導(dǎo)致進一步的損傷。然而，現(xiàn)在我們表明，在特定堿基組合之間形成的自由基對，可以修復(fù)已經(jīng)發(fā)生的損傷。這個修復(fù)過程的驅(qū)動力，由所涉及的堿基所提供的。在一個CPD旁邊形成的自由基對，能夠借助于一個電荷轉(zhuǎn)移過程修復(fù)它。

與所有其他已知的修復(fù)機制形成對照，這種修復(fù)模式是DNA本身內(nèi)在的。它不依賴于酶的干預(yù)。然而，這種新的機制是高度依賴于序列背景的，并且只對一小部分的DNA序列起作用。研究人員還發(fā)現(xiàn)，它對GATT序列（當(dāng)TT序列形成一個CPD時）起作用，現(xiàn)在研究人員正在計劃進行系統(tǒng)的搜索，以確定這一機制可起作用的所有序列背景。