研究人員表明，Wnt信號通路的一個靶基因、腸干細(xì)胞身份的主調(diào)控因子——Ascl2，是在一個直接的自動活化環(huán)中被調(diào)控的，從而導(dǎo)致明顯不同的開/關(guān)表達(dá)模式，Wnt/R脊椎蛋白可以激活這個調(diào)控環(huán)。這一機(jī)制可解釋腸隱窩中的Wnt水平，并將連續(xù)的Wnt信號翻譯為一個不連續(xù)的Ascl2“開"或“關(guān)"決定。反過來，Ascl2連同β-catenin/Tcf，可激活對干細(xì)胞狀態(tài)很重要的基因。

在正常條件下，腸道黏膜膠質(zhì)細(xì)胞固有層的定植開始于出生后早期階段，但是在斷奶后達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平。采用遺傳譜系追蹤，研究小組提供證據(jù)表明，在成年小鼠中，黏膜EGCs網(wǎng)絡(luò)通過腸壁叢起源的傳入膠質(zhì)細(xì)胞得以不斷更新。此外，研究人員還證明，腸黏膜中膠質(zhì)細(xì)胞的zui初定植和穩(wěn)態(tài)是由腸道固有菌群所調(diào)節(jié)。

描述了一種胰腺癌三維“類器官"培養(yǎng)系統(tǒng)，這種方法不僅可以培養(yǎng)來自實(shí)驗(yàn)室小鼠模型的胰腺組織，還可培養(yǎng)來自人類患者的胰腺組織，由此提供了一條未來通向個體*法的路徑。相關(guān)閱讀：Cell重大成果：Cell重大成果：構(gòu)建“癌癥*"的類器官模型。

研究小組構(gòu)建了一種*的人類肝臟類器官培養(yǎng)物，發(fā)現(xiàn)人類肝臟干細(xì)胞在*擴(kuò)增后仍保持遺傳穩(wěn)定性，肝臟類器官培養(yǎng)物可在體內(nèi)和體外分化成為功能性肝細(xì)胞。