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大鼠丙二醛(MDA)試劑盒使用方法

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使用目的:

本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中丙二醛(MDA)含量

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中大鼠丙二醛(MDA水平。用純化的大鼠丙二醛(MDA抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛(MDA,再與HRP標(biāo)記的丙二醛(MDA抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛(MDA呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠丙二醛(MDA濃度。

標(biāo)本要求

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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