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酶聯(lián)免疫間接法的原理及操作步驟和應(yīng)用

閱讀:465發(fā)布時(shí)間:2015-2-12

間接法的原理

    標(biāo)本中的待檢抗體與固相抗原結(jié)合后,利用酶標(biāo)與抗體(抗人Ig)進(jìn)行檢測(cè)。測(cè)定抗體的簡(jiǎn)接ELISA法。病原體或其他外源大分子物質(zhì)進(jìn)入機(jī)體后都可能刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,所以可以通過檢測(cè)某種病原體的相應(yīng)抗體來判斷機(jī)體是否曾經(jīng)被某種病原體所感染,達(dá)到診斷的目的。

    間接法是測(cè)定抗體zui常用的方法。該方法首先將已知定量的抗原(如某個(gè)病原體的蛋白質(zhì))吸附(也稱包被)與固相載體(微孔滴定板的微孔內(nèi)),加入待檢測(cè)的樣品(如病人血清含相應(yīng)抗體為*抗體)與之結(jié)合。溫育反應(yīng)一定時(shí)間。此時(shí),如果血清中含有該病原體蛋白質(zhì)的抗體(*抗體)時(shí),則該抗體與固相抗原發(fā)生特異性結(jié)合,然后,加入酶標(biāo)抗球蛋白抗體(第二抗體即酶標(biāo)抗抗體,如血清為人血清,則加入抗人抗體的抗體),該酶標(biāo)抗抗體就與已知固相抗原結(jié)合的*抗體結(jié)合,形成抗原抗體酶標(biāo)第二抗體的復(fù)合物,同樣保溫、洗滌后加入無色的酶底物,保溫一定時(shí)間進(jìn)行酶促反應(yīng),酶催化底物顯色,觀察反應(yīng)后顏色的有無及深淺來判斷反應(yīng)結(jié)果。若有顏色反應(yīng),說明檢測(cè)樣品中含有相應(yīng)的抗體,所以是陽(yáng)性反應(yīng)。根據(jù)顏色深淺,還可以進(jìn)行定量分析。反之,若無色,說明樣品中無相應(yīng)抗體,為陰性反應(yīng)。

間接法的操作步驟

1、包被固相載體:用已知抗原包被固相載體,形成固相抗原,洗滌除去未結(jié)合的抗原和雜質(zhì);

2、封閉:用高濃度無關(guān)蛋白封閉,阻止待檢血清中非特異IgG吸附固相;

3、加待檢樣本:經(jīng)過溫育(37 2h),使相應(yīng)抗體與固相抗原結(jié)合。洗滌,除去無關(guān)的物質(zhì);

4、加酶標(biāo)抗抗體或酶標(biāo)SPA:再次溫育(37 2h),使酶標(biāo)抗抗體與 固相載體上抗原抗體復(fù)合物結(jié)合,形成固相抗原待檢抗體酶標(biāo)抗抗體(酶標(biāo)SPA)復(fù)合物;洗滌,除去未結(jié)合的酶標(biāo)抗抗體;

5、加底物顯色:溫育(37 30min);

6、終止反應(yīng)判定結(jié)果,目測(cè)定性或用酶標(biāo)儀測(cè)光密度進(jìn)行定量分析。

間接法的方法評(píng)價(jià)

    酶聯(lián)免疫間接法是檢測(cè)抗體zui常用的方法,應(yīng)用廣泛,敏感,應(yīng)用一種酶標(biāo)抗抗體可以用于檢測(cè)一個(gè)種系內(nèi)各種抗原的相應(yīng)抗體。

間接法的應(yīng)用

    間接ELISA法主要用于抗體的檢測(cè)。運(yùn)用此法可以檢測(cè):人類免疫缺陷病毒HIV-1/2)抗體,丙型肝炎病毒抗體(抗HCV),戊肝抗體(抗HEV),庚肝抗體(抗HGV)等。以檢測(cè)丙型肝炎病毒抗體為例,如下:

    檢測(cè)丙型肝炎病毒的適應(yīng)癥為:用于檢測(cè)血清或血漿中丙型肝炎抗體,供獻(xiàn)血員篩選機(jī)臨床輔助診斷。其原理為:將HCV結(jié)構(gòu)區(qū)核心蛋白和非結(jié)構(gòu)區(qū)蛋白的混合抗原包被于微孔條,樣品加到固相抗原板上,當(dāng)樣品中含有HCV特異性抗體(*抗體時(shí)),則該抗體與固相抗原發(fā)生特異性結(jié)合,然后加入過氧化物酶標(biāo)記的抗人(IgG),則該抗體與固相抗原發(fā)生特異性結(jié)合,然后加入過氧化物酶標(biāo)記的抗人IgG抗體(第二抗體),該酶標(biāo)抗體就與已和固相抗原結(jié)合的*抗體結(jié)合,形成抗原抗體酶標(biāo)第二抗體的復(fù)合物,再加底物,酶催化底物顯色。在因性反應(yīng)中,因樣品中不含HCV的抗體,酶標(biāo)抗體不能與之結(jié)合,故無顏色變化。



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