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技術(shù)文章

怎樣更好的利用Elisa試劑盒

閱讀:237發(fā)布時(shí)間:2014-12-11

    在生產(chǎn)過程中,不同批次的試劑的質(zhì)量,保證*一致非常困難,ELISA試劑盒甚至通過批檢驗(yàn)項(xiàng)目和結(jié)果也不同,因此必須選擇和訂購(gòu)試劑長(zhǎng)批次,并確保小鼠ELISA試劑盒保存條件。嚴(yán)格執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)可以避免因試劑批號(hào)變化與質(zhì)量控制系統(tǒng)和復(fù)雜的過程,重新評(píng)價(jià)試劑重新建立,并能保證結(jié)果的穩(wěn)定性;有效期短,使用率低的試劑,應(yīng)小包裝,包裝,可每次都是采取,以避免重復(fù)凍融破壞試劑引起的。
    不易吸附在聚苯乙烯載體非蛋白抗原可采用特殊涂層的方法。例如,在抗抗體的檢測(cè),使用作為包被抗原,與固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合。通過紫外輻照聚苯乙烯板(如30的紫外燈,75照射12小時(shí)),以增加其吸附性能?;镜牡鞍踪|(zhì)固相載體,ELISA試劑盒如多聚賴氨酸,精蛋白作為預(yù)涂層,而且可以提高核酸的結(jié)合力。ELISA試劑盒也可用親和素-*系統(tǒng)間接涂有鏈霉親和素,*涂層的載體,然后加入*標(biāo)記的,這個(gè)包是均勻,牢固,已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原的定量測(cè)定。

    在 Elisa試劑盒的使用過程中常見問題有很多如, 加樣器不確;尤其10ul以下的加樣器,對(duì)結(jié)果影響極大;保溫設(shè)備不良;洗滌用水不規(guī)范。

如何解決這些問題呢:

1在使用過程校正加樣器;10ul以下加樣器采用進(jìn)口產(chǎn)品(芬蘭、法國(guó)等);

2 仔細(xì)校正溫度到37,水浴箱為佳;  

3 必須使用去離子水或蒸餾水,不得用自來(lái)水、礦泉水等;

4 認(rèn)真閱讀使用說明書。  

樣品加樣:  

1 、加樣不準(zhǔn)確;  2 沒有混勻。  加樣時(shí)一定要仔細(xì)。加樣后,再檢查,以防漏加、錯(cuò)加;  

2、 加樣后,反復(fù)抽吸3次混勻,防止血清聚集孔底,導(dǎo)致非特異性吸附。  洗滌  洗滌不*  每次注水洗滌,應(yīng)靜止30秒鐘;選用吸水紙作為襯墊,每次洗滌后扣干孔內(nèi)水分;

3、 可選用塑料洗滌瓶。  加酶反應(yīng) 漏加 滴加后,認(rèn)真檢查各孔  結(jié)果判斷  包括陰性對(duì)照孔在內(nèi),各孔顯色普遍偏深;包括陽(yáng)性對(duì)照在內(nèi),各孔均無(wú)顯色;陽(yáng)性對(duì)照不顯色,而其它樣本顯色正常;

4 、有些標(biāo)本顯色不深,判斷陽(yáng)性困難。  可能是洗滌不充分;加樣過量;溫育時(shí)間過長(zhǎng)溫度過高;按說明書重新操作。如無(wú)改善, 可與生產(chǎn)廠家;可能是漏加樣本或酶液;溫育時(shí)間過短溫度過低;試劑保存不當(dāng)活性下降;按說明書重新 操作。如無(wú)改善,可與生產(chǎn)廠家;陽(yáng)性對(duì)照漏加、錯(cuò)加或失效。重新操作。如無(wú)改善,可與廠家,索要對(duì)照品;重新操作。使用酶標(biāo)儀,測(cè)定光吸收度,按P/N值標(biāo)準(zhǔn)判斷。  ELISA試劑盒保存 保存不規(guī)范 一定要在2-8存放。不得過高,也不得凍存(凍存后,酶液將失效)。  對(duì)照品 對(duì)照品為凍干品 按對(duì)照管標(biāo)示,加入相應(yīng)體積的去離子水或蒸餾水復(fù)溶,充分溶解混勻??砂凑f明書使用。

    我公司的Elisa試劑盒品中齊全,質(zhì)量有保障。提供的售前、售中、售后技術(shù)服務(wù),如有需要,歡迎訂購(gòu),我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)!


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