人叉頭框蛋白04(FoxO4)Elisa試劑盒

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

人叉頭框蛋白04(FoxO4)Elisa試劑盒

ELISA臨床意義
●各型肝炎的特征及標(biāo)志物
乙肝二對半的模式及臨床意義
HBsAg  HBeAg  HBcAb-IgG   HBcAg-IgM   HBeAb    HBsAb         臨床意義
 +　　　　+　　　　- 　　　　 -　　　　-　　　　-　　　　急性HBV感染早期HBV復(fù)制活躍
 +　　　　+　　　　+　　　　　+　　　　-　　　　-　　　　急慢性HBV感染，HBV復(fù)制活躍
 +　　　　-　　　　+　　　　　+　　　　-　　　　-　　　　急慢性HBV感染，HBV復(fù)制中躍
 +　　　　-　　　　+　　　　　+　　　　+　　　　-　　　　急慢性HBV感染，HBV復(fù)制低躍

 +　　　　-　　　　+　　　　　-　　　　+　　　　-　　　　HBV復(fù)制停止或極低
 -　　　　-　　　　+　　　　　+　　　　-　　　　-　　　　平靜的HBV攜帶狀態(tài)，HbsAg

 -　　　　-　　　　+　　　　　-　　　　-　　　　-　　　　HBV既往感染，未產(chǎn)生抗-HBs
 -　　　　-　　　　+　　　　　+　　　　+　　　　-　　　　抗HBs出現(xiàn)前期，HBV復(fù)制低
 -　　　　-　　　　+　　　　  -　　　　+　　　　+　　　　HBV感染恢復(fù)期
 -　　　　-　　　　+　　　　  -　　　　-　　　　+　　　　HBV感染恢復(fù)期
 +　　　　+　　　　+　　　　　+　　　　-　　　　+　　　　不同亞型ＨＢＶ再感染
 +　　　　-　　　　-　　  　　-　　　　-　　　　-　　　?。龋拢郑模危琳?/span>
 -　　　　-　　　　-　  　　　-　　　　-　　　?。　　〔『蠡蚪臃N疫苗后獲得免疫　

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