中文名稱：朝藿定A
規(guī)    格：20mg/支
朝藿定A，我公司目前擁有中藥對照樣品1000余種，我們對庫內(nèi)所有產(chǎn)品進(jìn)口過全面的復(fù)測，力爭做到產(chǎn)品質(zhì)量不合格不出庫，產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)資料不齊不出庫，每個(gè)品種均遵循嚴(yán)格把關(guān)，所有產(chǎn)品經(jīng)過核磁，液相，薄層等檢測項(xiàng)目，我們正在努力完善產(chǎn)品庫存并以國內(nèi)等一些公司進(jìn)行更深一步的合作接洽，力爭建立良好穩(wěn)固的*合作關(guān)系，歡迎新老客戶前來咨詢訂購。
，研究中要用到的對照品的分析方法大概有以下幾種：
 1、鑒別、定量目的用紅外分光光度法 
2、紫外定量 
3、用于儀器或目測比較的比色定量法 
4、色譜分離的鑒別和定量 
5、用于其它液－液分離技術(shù)而進(jìn)行分離定量的方法
6、用于非化學(xué)計(jì)量關(guān)系的分離定量方法 
7、比旋度含量測定 
8、需要已知成分固定比例（如順反結(jié)構(gòu)體）做對照的方法。 
    這里又分鑒定和含量測定兩部分。含量測定如果能用色譜法就可用歸一化法來進(jìn)行定量，但不能用含量百分比來表示，因?yàn)椴荒艽_定雜質(zhì)。純度的確定可依據(jù)其制備方法和使用目的分,一般有兩類： 
1、熱力學(xué)方法（1）相溶度分析 用于雜質(zhì)檢測（包括異構(gòu)體）得出含量。（2）差示掃描量熱法 但不適于熔融時(shí)分解的物質(zhì) 
2、 以外標(biāo)物作比較的方法（1） 色譜法 TLC、HPLC、GC、（2）分光光度法 還有其它一些方法如LC-MS、核磁等等。對照品一般要做結(jié)構(gòu)確證的，
首先四大譜要做，其它如熔點(diǎn)、旋光度、元素分析等，這些材料在報(bào)批時(shí)是比不可少的。如果原來有的對照品那我們要做的就是通過比較與前批樣品的*性來進(jìn)行試驗(yàn)。對于無已知物比較或缺乏關(guān)于其性質(zhì)的資料地，要以研究新化合物的方法進(jìn)行研究，必要時(shí)還要做一些輔助的試驗(yàn)。

，部分相關(guān)產(chǎn)品如下，如需更多，詳情我公司：

A0037    甘草酸    Glycyrrhizic acid    1405-86-3    

HPLC≥98%
A0038    甘草次酸    Glycyrrhetinic acid    1449-05

-4;
471-53-4    HPLC≥98%

A0642    新烏頭原堿;
中烏頭原堿    Mesaconine    6792-09-2    HPLC≥

98%
A0643    次烏頭原堿    Hypaconine    63238-68-6    

HPLC≥98%
A0676    高烏甲素    Lappaconitine    32854-75-4    

滴定法≥98%
A0793    附子靈    Fuziline    80665-72-1    HPLC≥

98%
A0896    塔拉薩敏;
塔拉烏頭胺    Talatisamine    20501-56-8    HPLC≥

98%
A0897    德爾塔林    Deltaline    6836-11-9    

HPLC≥98%