中文名稱(chēng)：*-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷
規(guī)    格：20mg/支
*-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷，我公司目前擁有中藥對(duì)照樣品1000余種，我們對(duì)庫(kù)內(nèi)所有產(chǎn)品進(jìn)口過(guò)全面的復(fù)測(cè)，力爭(zhēng)做到產(chǎn)品質(zhì)量不合格不出庫(kù)，產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)資料不齊不出庫(kù)，每個(gè)品種均遵循嚴(yán)格把關(guān)，所有產(chǎn)品經(jīng)過(guò)核磁，液相，薄層等檢測(cè)項(xiàng)目，我們正在努力完善產(chǎn)品庫(kù)存并以國(guó)內(nèi)等一些公司進(jìn)行更深一步的合作接洽，力爭(zhēng)建立良好穩(wěn)固的*合作關(guān)系，歡迎新老客戶(hù)前來(lái)咨詢(xún)訂購(gòu)。
*-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷，研究中要用到的對(duì)照品的分析方法大概有以下幾種：
 1、鑒別、定量目的用紅外分光光度法 
2、紫外定量 
3、用于儀器或目測(cè)比較的比色定量法 
4、色譜分離的鑒別和定量 
5、用于其它液－液分離技術(shù)而進(jìn)行分離定量的方法
6、用于非化學(xué)計(jì)量關(guān)系的分離定量方法 
7、比旋度含量測(cè)定 
8、需要已知成分固定比例（如順?lè)唇Y(jié)構(gòu)體）做對(duì)照的方法。 
    這里又分鑒定和含量測(cè)定兩部分。含量測(cè)定如果能用色譜法就可用歸一化法來(lái)進(jìn)行定量，但不能用含量百分比來(lái)表示，因?yàn)椴荒艽_定雜質(zhì)。純度的確定可依據(jù)其制備方法和使用目的分,一般有兩類(lèi)： 
1、熱力學(xué)方法（1）相溶度分析 用于雜質(zhì)檢測(cè)（包括異構(gòu)體）得出含量。（2）差示掃描量熱法 但不適于熔融時(shí)分解的物質(zhì) 
2、 以外標(biāo)物作比較的方法（1） 色譜法 TLC、HPLC、GC、（2）分光光度法 還有其它一些方法如LC-MS、核磁等等。對(duì)照品一般要做結(jié)構(gòu)確證的，
首先四大譜要做，其它如熔點(diǎn)、旋光度、元素分析等，這些材料在報(bào)批時(shí)是比不可少的。如果原來(lái)有的對(duì)照品那我們要做的就是通過(guò)比較與前批樣品的*性來(lái)進(jìn)行試驗(yàn)。對(duì)于無(wú)已知物比較或缺乏關(guān)于其性質(zhì)的資料地，要以研究新化合物的方法進(jìn)行研究，必要時(shí)還要做一些輔助的試驗(yàn)。

*-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷，部分相關(guān)產(chǎn)品如下，如需更多，詳情我公司：

A0037    甘草酸    Glycyrrhizic acid    1405-86-3    

HPLC≥98%
A0038    甘草次酸    Glycyrrhetinic acid    1449-05

-4;
471-53-4    HPLC≥98%

A0642    新烏頭原堿;
中烏頭原堿    Mesaconine    6792-09-2    HPLC≥

98%
A0643    次烏頭原堿    Hypaconine    63238-68-6    

HPLC≥98%
A0676    高烏甲素    Lappaconitine    32854-75-4    

滴定法≥98%
A0793    附子靈    Fuziline    80665-72-1    HPLC≥

98%
A0896    塔拉薩敏;
塔拉烏頭胺    Talatisamine    20501-56-8    HPLC≥

98%
A0897    德?tīng)査?nbsp;   Deltaline    6836-11-9    

HPLC≥98%