人胰腺癌細胞 HPAC 細胞

細胞分化是指在個體發(fā)育過程中，細胞在形態(tài)、結構和功能上的特化過程。對 個體發(fā)育而言，細胞分化得越多，說明個體成熟度越高。只有通過細胞分化,才能 形成各種不同的細胞,進而形成不同的各具功能的器官,使生物體成為一個個體,否 則假如細胞只是長大變多也就是說只有干重的增加而不分化,所有的細胞都只能保 持原始的干細胞的狀態(tài)也就無法形成生物體了。
 

人胰腺癌細胞 HPAC 細胞

B淋巴細胞 ）  WEHI 22.1細胞 TIB-54 
胚胎成纖維細胞）  NIH/3T3細胞 CRL-1658 
小鼠原成骨細胞）  MC3T3-E1 Subclone 14細胞 CRL-2594 
大鼠成肌細胞 ）  L6細胞 CRL-1458 
2-1大鼠心肌細胞 H9c2細胞 CRL-1446 
大鼠雪旺細胞）  RSC96細胞 CRL-2765 
中國倉鼠二氫*還原酶缺陷細胞）  CHO/dhFr-細胞 CRL-9096 
卵巢細胞）  Lec1細胞 CRL-1735 
人胚腎細胞）  293T/17 [HEK 293T/17] 細胞 CRL-11268 
胚腎細胞 ）  AAV-293細胞 // 
SV40 轉染成骨細胞）  hFOB 1.19細胞 CRL-11372 
皮膚細胞 ）  CCD-1095Sk細胞 CRL-2122 
乳腺細胞）  Hs 578Bst細胞 HTB-125 
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞）  NK-92細胞 CRL-2407 
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞）  NK-92MI細胞 CRL-2408 
人B 淋巴母細胞）  HMy2.CIR細胞 CRL-1993 
負鼠opossum腎細胞 OK細胞 CRL-1840 
骨髓瘤細胞）  FO細胞 CRL-1646 
 

【研究范圍】僅供科研使用

【細胞特征】每兩到三天進行換液。細胞應當在融合前傳代
【細胞培養(yǎng)表述】
一、態(tài)觀察。細胞膜是每天必須觀察的，看是否清晰，細胞的死亡往往是從細胞膜的破裂開始的，早期的表現(xiàn)就是細胞膜某一點出現(xiàn)欠完整或者毛發(fā)影。
二、細胞往往會有“抱團”現(xiàn)象，抱團生長或死亡，個人認為應該勤換液或傳代，盡量避免細胞抱團。
三、長迅速，強烈建議用較大的培養(yǎng)瓶養(yǎng)，用小瓶養(yǎng)的話，換液不及時，很容易死亡。細胞的生長速度一般為2天左右就需要傳代，并且一般為一傳三，或一傳四。
四、培養(yǎng)液：1640培養(yǎng)液，1L一般加*2g，并加雙抗，胎牛血清濃度*為12%，zui低不低于10%，細胞對胎牛血清高度依賴。培養(yǎng)液PH應調為7.20-7.40之間。
五、防污染。細胞生長迅速，較少發(fā)生污染，但常規(guī)措施應該做好。比如無菌操作，酒精消毒等，培養(yǎng)瓶口建議過火，包括瓶蓋，應過火4秒左右。
六、凍存。-20一小時，-80過夜，液氮*保存。強烈建議液氮*保存，盡量不要在-80*保存，死亡率很高。
七、復蘇。調節(jié)水浴箱溫度為42℃，并提前在試管內放置10倍培養(yǎng)液，使培養(yǎng)液溫度與室溫*。1分鐘內融化細胞（禁止搖晃凍存管），移取至試管內，動作要輕，從試管管底開始慢慢上提移液管，使細胞在培養(yǎng)液內分布均勻，離心，洗2次。