隨著美國提出“醫(yī)學(xué)"計劃，致力于治愈癌癥和糖尿病等疾病，與之緊密相關(guān)的基因測序技術(shù)受到強(qiáng)烈的關(guān)注。2014年，我國衛(wèi)計委就發(fā)布了*批基因測序臨床試點名單，這其中包括華大基因等*臨床應(yīng)用試點。醫(yī)學(xué)，通俗來說就是看人下單，同一個病不再是所有的人同一個藥方，而是針對每一個個體以疾病為導(dǎo)向開展診療。每個人的個體體質(zhì)存在差異，但基于醫(yī)療技術(shù)的限制，普通醫(yī)生開處方的時候，只能針對多數(shù)病人證明有效的藥物，而很少考慮個體差異?，F(xiàn)在醫(yī)療體系下基因檢測等技術(shù)突飛猛進(jìn)，已經(jīng)進(jìn)入到普通醫(yī)療領(lǐng)域，越來越多的疾病可以通過基因檢測來對癥下藥。
汪建在報告中介紹，中國醫(yī)學(xué)發(fā)展近幾年取得了飛速發(fā)展，2003年防治非典時期，中國的非典基因診斷比美國晚了整整36個小時，這讓很多國內(nèi)諸多基因工作者一直耿耿于懷。而到了2011年的時候，德國大腸桿菌爆發(fā)的時候，我國從德國拿了樣品，27小時就把數(shù)據(jù)公布了。今年埃博拉病毒爆發(fā)之后，中國又派出隊伍在非洲建立了自己的實驗室。
基因測序，曾經(jīng)花了*38億美元，6個國家，13年的時間才完成，而目前的市場價格是3000-4000美元。汪建認(rèn)為，這個價格其實可以降得更低。以上的基因測序機(jī)器為例，取一滴血、吐一點唾沫就可以完成測試，一臺機(jī)器一天可以做100個人，而且實現(xiàn)了*的自動化。華大基因?qū)⒃诿髂陜?nèi)引進(jìn)這一機(jī)器，并把測試的費用降到1000美元以內(nèi)，后年在全國二甲以上的醫(yī)院推廣，力爭在3-5年之內(nèi)把價格降到3000人民幣以內(nèi)，成為推動國家發(fā)展、推動世界進(jìn)步的核心力量。
如果說人和猿的區(qū)別是1%，而那么腫瘤和正常細(xì)胞的區(qū)別就是0.0001%，腫瘤細(xì)胞的預(yù)判發(fā)現(xiàn)同樣需要高度的基因分析，它的作用要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于X光、核磁共振，將對腫瘤的預(yù)防帶來根本性的變化。凡是惡性腫瘤，腫瘤細(xì)胞會早早跑到血液里面，只要找到它就可以早期預(yù)防。目前，華大基因已經(jīng)在五個城市形成聯(lián)盟，由中國提供zui低廉的儀器設(shè)備、共享數(shù)據(jù)，爭取在腫瘤科技成果研究和臨床診斷、和治療標(biāo)準(zhǔn)上，對作出更多的貢獻(xiàn)。
而在染色體異常檢測方面，我國約有8500萬的殘疾人，每年有5.6%的殘疾兒童出生，這一比例還在持續(xù)增加。如果要從根本上降低它，利用基因科技加上現(xiàn)代醫(yī)學(xué)是*可以實現(xiàn)的，如果對每個準(zhǔn)媽媽都進(jìn)行染色體異常檢測，估計可以把殘疾兒童出生率降低90%。到目前為止我國約80萬人曾接受檢測，按照檢出率，已經(jīng)讓8000個新生兒遠(yuǎn)離了染色體異常導(dǎo)致的癡呆。
就在幾天前，英特爾公司、華大基因、阿里云宣布啟動醫(yī)療開放云平臺的共建工作。利用云的彈性計算優(yōu)勢，該平臺不但可滿足基因測序等醫(yī)學(xué)研究、疾病篩查時對場景、數(shù)據(jù)處理、存儲和傳輸?shù)男枨?，還可滿足行業(yè)安全條例的要求。上個世紀(jì)三大科學(xué)創(chuàng)舉中，中國落后了20年，登月也落后了20年，但人類基因組計劃，中國跟別人沒有時間差別。汪建說，這是看得見、摸得著也可以實現(xiàn)的，而且在經(jīng)濟(jì)賬上也*可以記上一筆，希望這樣的科研技術(shù)在落地的時候不再留下遺憾，不再追趕別人，而是轉(zhuǎn)身世界發(fā)展。