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小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化) M-1細(xì)胞

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2017-07-25 03:53:04瀏覽次數(shù):239次

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小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化) M-1細(xì)胞:NCI-H2170細(xì)胞增殖能力取決于細(xì)胞取材、培養(yǎng)技術(shù)、培養(yǎng)條件等綜合因素。請按照正確的培養(yǎng)方法來解凍、傳代,以此保證細(xì)胞具備良好的增殖能力,方便您的后繼研究順利進(jìn)行。

細(xì)胞系(株)培養(yǎng)客戶須知

1)請客戶收到小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化) M-1細(xì)胞株產(chǎn)品后,立即對外包裝,細(xì)胞凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)瓶等拍照,如有疑問或問題,須在24小時(shí)內(nèi)通知上海信裕生物科技有限公司,提供照片和書面說明

2.)請客戶在收到復(fù)蘇細(xì)胞后,迅速將原裝的細(xì)胞瓶放入細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置,3-4小時(shí)后,再使用傳代(注:請客戶觀看細(xì)胞狀態(tài)后。如若細(xì)胞已經(jīng)長滿且貼壁好,也可靜止4小時(shí)左右后就傳代

3.)請使用新配制的培養(yǎng)體系

4.)請客戶培養(yǎng)細(xì)胞前三天,須對細(xì)胞生長狀態(tài)進(jìn)行拍照和注明時(shí)間,若細(xì)胞生長存在質(zhì)量問題,須向上海本公司提供小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化) M-1細(xì)胞培養(yǎng)生長的照片和書面說明。

5.)請客戶仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,提前準(zhǔn)備好相應(yīng)的培養(yǎng)體系,避免造成細(xì)胞質(zhì)量問題

注:(1),觀察細(xì)胞在低倍鏡(45X物鏡)下進(jìn)行,否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請?jiān)?/span>10X20X物鏡下。

(2),瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗或無雙抗的新培養(yǎng)基,細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

(3),有些細(xì)胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞脫落,可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

常見問題及解決方案

1、培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化) M-1細(xì)胞極大可能會(huì)污染,所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。  2、細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留 10ml 培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長至匯合度 80%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。

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