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毛霉*

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毛霉操作前打開(kāi)紫外燈30-60分鐘,這個(gè)大家都知道。不過(guò)你別忘了還要在操作前至少10分鐘打開(kāi)抽濾裝置來(lái)保證效果,但紫外消毒期間建議不要進(jìn)去一次特意打開(kāi)抽濾裝置,可以與紫外燈一起打開(kāi),毛霉此時(shí)不需要抽濾開(kāi)的過(guò)大就可以。(所謂的抽濾裝置就是就是那個(gè)風(fēng)機(jī),就是吹風(fēng)超凈工作臺(tái),不是過(guò)濾培養(yǎng)液的)!

細(xì)胞傳代培養(yǎng)(消化法)具體操作:

一:傳代前準(zhǔn)備;

1.預(yù)熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。

2.75%酒精擦拭經(jīng)過(guò)紫外線(xiàn)照射的超凈工作臺(tái)和雙手。

3.正確擺放使用的器械:保證足夠的*作空間,不僅便于*作而且可減少污染。

4.點(diǎn)燃酒精燈:注意火焰不能太小。

5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,放入微波爐內(nèi)高火,8分鐘再次消毒。

6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液:毛霉取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。

7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞:注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面,再在鏡下觀(guān)察細(xì)胞。

8.打開(kāi)瓶口:將各瓶口一一打開(kāi),同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒。

二:胰蛋白酶消化;

1.加入消化液:小心吸出舊培養(yǎng)液,用PBS清洗(沖洗),加入適量消化液(胰蛋白酶液),注意消化液的量以蓋住細(xì)胞,*消化溫度是37℃。

2. 毛霉 顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞:倒置顯微鏡下觀(guān)察消化細(xì)胞,若胞質(zhì)回縮,細(xì)胞之間不再連接成片,表明此時(shí)細(xì)胞消化適度。

3.吸棄消化液加入培養(yǎng)液:棄去胰蛋白酶液,注意更換吸管,加入新鮮的培養(yǎng)液。

三:吹打分散細(xì)胞;

1.吹打制懸:用滴管將已經(jīng)消化細(xì)胞吹打成細(xì)胞懸液。

2.吸細(xì)胞懸液入離心管:將細(xì)胞懸液吸入10ml離心管中。

3.平衡離心:平衡后將離心管放入臺(tái)式離心機(jī)中,以1000轉(zhuǎn)/分鐘離心6-8分鐘。

4.棄上清液,加入新培養(yǎng)液:棄去上清液,加入2ml培養(yǎng)液,用滴管輕輕吹打細(xì)胞制成細(xì)胞懸液。

四:分裝稀釋細(xì)胞;

1.分裝:將細(xì)胞懸液吸出分裝至2-3個(gè)培養(yǎng)瓶中,加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋。

2.顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞:倒置顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞量,必要是計(jì)數(shù)。注意密度過(guò)小會(huì)影響傳代細(xì)胞的生長(zhǎng),傳代細(xì)胞的密度應(yīng)該不低于5×105/ml。zui后要做好標(biāo)記。

五:繼續(xù)培養(yǎng);

用酒精棉球擦拭培養(yǎng)瓶,適當(dāng)旋松瓶蓋,放入CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。毛霉傳代細(xì)胞2小時(shí)后開(kāi)始貼附在瓶壁上。當(dāng)生長(zhǎng)細(xì)胞鋪展面積占培養(yǎng)瓶底面積25%時(shí)為一個(gè)+,占50%為++,占75%時(shí)為+++。  

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