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卡邁舒（上海）生物科技有限公司
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產(chǎn)品型號
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所 在 地上海市
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更新時間：2017-09-30 02:46:34瀏覽次數(shù)：224次
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卡邁舒（上海）生物科技有限公司專業(yè)提供大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒,
規(guī)格有：48Tests/96Tests,
48T可以測42個樣,96T測90個樣,
產(chǎn)品靈敏度高,重復性好,種類多,指標全,科研單位支持貨到付款,貨品包裝嚴密,安全配送上門,熱忱期待您來電詢盤商品信息~
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、zui大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。
卡邁舒生物ELISA（酶聯(lián)免疫）試劑盒服務承諾：
一、產(chǎn)品質(zhì)量保證，有問題免費包換
二、提供免費代測服務（提供來樣檢測服務，zui大限度實驗結果的有效性節(jié)約您的實驗時間）
三、提供全程技術指導。
標本收集:
1. 收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。
2. 血漿抗凝劑*使用EDTA。避免使用溶血，高血脂標本。
3. 標本應清澈透明，懸浮物應離心去除。
4. 標本收集后若不及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃，-70℃電冰箱內(nèi)，避免反復凍融，3-6月內(nèi)檢測。
5. 如果您的樣本中檢測物濃度高于標準品zui高值，請根據(jù)實際情況，做適當倍數(shù)稀釋(建 議做預實驗，以確定稀釋倍數(shù))。
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒注意事項:
1. 試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品應分裝后，將其放在-20～-70℃貯存。
2. 濃縮*化抗體，濃縮酶結合物體積小，運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁 或瓶蓋。因此使用前請用手甩幾下或1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。取用前，請用移液器小心吹打4-5次使溶液混勻。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結晶*溶解后 再配制洗滌液。（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 若需要分次使用標準品應按照每一次用量分裝，將其放在-20～-70℃貯存。避免反復凍 融。
5. 不同批號的試劑盒組份不能混用（洗滌液和反應終止液除外）。
6. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應前手工輕輕敲擊酶標板框混勻。
7. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
8. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試 驗結果。
9. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時， 請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
檢測前準備工作:
1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，以平衡至室溫。
2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:20)。未用完的放回4℃。
3. 標準品: 加入標準品/標本稀釋液0.5ml至凍干標準品中，靜置15分鐘，待其充分溶解后，輕輕混勻(濃度為1000 pg/ml)。然后根據(jù)需要進行稀釋。(建議標準曲線使用以下濃度： 1000、500、250、125、62.5、31.25、15.6、0 pg/ml)。復溶標準品原液（1000 pg/ml）若未用完請分裝后放入-20℃以下電冰箱內(nèi)保存，保存兩個月。已稀釋的標準品請廢棄。
4. *化抗體工作液：按當次試驗所需要得用量，使用前20分鐘，以*化抗體稀釋液稀釋濃縮*化抗體(1:30)成工作濃度。當日使用。若實驗次數(shù)過多導致*化 抗體量不足，可向我們公司單獨購買*化抗體。（須提供抗體批號）
5. 酶結合物工作液：按當次試驗所需要得用量，使用前20分鐘，以酶結合物稀釋液稀釋濃 縮酶結合物(1:30) 成工作濃度。當日使用。若實驗次數(shù)過多導致濃縮酶結合物量不足， 可向我們公司單獨購買濃縮酶結合物。（須提供酶結合物批號）
洗滌方法:
1. 自動洗板機：要求注入的洗滌液為350ul，注入與吸出間隔15－30秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350ul，靜置30秒后甩盡液體，在厚迭吸水紙上拍干。洗板5次。
操作步驟:
1．從已平衡至室溫的密封袋中取出試驗所需板條，未用的板條和干燥劑請放回鋁箔袋內(nèi)壓 實自封條，密封口袋，放回4℃。
2．空白孔加標準品和標本稀釋液，其余相應孔中加標本或不同濃度標準品(100ul/孔)，用封板膠紙封住反應孔，36℃孵箱孵育90分鐘。
3．提前20分鐘準備*化抗體工作液。
4．洗板5次。
5．空白孔加*化抗體稀釋液，其余孔加入*化抗體工作液(100ul/孔)。用新封板膠紙封住反應孔，36℃孵箱孵育60分鐘。
6．提前20分鐘準備酶結合物工作液。避光室溫(22-25 ) ℃ 放置。
7．洗板5次。
8．空白孔加酶結合物稀釋液，其余孔加入酶結合物工作液(100ul/孔)。用新封板膠紙封住反應孔，36℃孵箱，避光孵育30分鐘。
9．打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
10．洗板5次。
11．加入顯色底物(TMB)100ul/孔，避光36℃孵箱，避光孵育15分鐘。
12．加入終止液100ul/孔, 混勻后即刻測量OD450值(3分鐘內(nèi))。在儀器保存讀數(shù)結果并打印一份紙質(zhì)結果。
13．實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回電冰箱保存至有效期結束。
建議保存酶標板框，以備下次或者今后試驗使用。
結果判斷:
1. 每個標準品和標本的OD值應減去空白孔的OD值。
2. 手工繪制標準曲線。以標準品濃度作橫坐標，OD值作縱坐標，以平滑線連接各標準品的坐標點。通過標本的OD值可在標準曲線上查出其濃度。
3. 若標本OD值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測，計算濃度時應乘以稀釋倍數(shù)。
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